Цитоплазматическая наследственность может быть связана с тем что в цитоплазме
Конспект урока по биологии на тему: «Цитоплазматическая наследственность»
Урок : «Цитоплазматическая наследственность»
Цель: изучить явление цитоплазматической наследственности, развивать умения самостоятельной работы с текстом; развивать внимания при решении генетических задач.
Тип урока: изучение нового материала.
Оборудование: компьютер, презентация, электронное приложение учебника
Проверка готовности к уроку.
– Опрос по вопросам параграфа
У лошадей встречается наследственная болезнь гортани. Во время бега больные лошади характерно храпят. От больных родителей часто рождается здоровое потомство. Доминантной или рецессивной является эта болезнь лошадей? Докажите.
Изучение нового материала.
Здравствуйте, тема нашего сегодняшнего урока – «Цитоплазматическая наследственность». Хромосомная теория наследственности установила ведущую роль ядра и хромосом в явлениях наследования. Однако на самых ранних этапах развития генетики стало очевидно, что наследование некоторых признаков не зависит от хромосомных компонентов клеток и не подчиняется законам Менделя при распределении хромосом во время мейоза. То есть цитоплазматическая наследственность — это явление, когда в наследовании признака участвуют компоненты цитоплазмы. Сегодня мы поговорим о митохондриальном и пластидном наследовании.
Митохондриальное и пластидное наследование. Как вы уже знаете, митохондрии и пластиды имеют собственные молекулы ДНК, поэтому они и способны к воспроизведению. Если клетка по какой-либо причине утрачивает митохондрии и пластиды, то восстановить их она уже не сможет, несмотря на сохранившееся ядро. Рассмотрим это явление на примере эвглены зеленой. Обычно в клетке эвглены находится около 100 хлоропластов, однако в темноте эвглена переходит к гетеротрофному питанию и ее пластиды не размножаются, хотя сама эвглена продолжает делиться. Через несколько поколений в условиях нехватки света возникают особи, которым не хватило хлоропластов. У потомков этой эвглены никогда не будет этих органоидов. В данном случае речь идет о пластидном наследовании.
О первых фактах пластидного наследования еще на заре развития генетики (1908–1909) независимо друг от друга сообщили Карл Корренс и Эрвин Бауэр.
Карл Корренс
Эрвин Бауэр
Они исследовали наследование пестролистности у Ночной красавицы и пришли к выводу, что этот признак наследуется через цитоплазму. Опыт повторяли на разных объектах и везде признавали роль цитоплазматической наследственности. Но тем не менее их признали лишь примеры отклонения от законов Менделя.
Митохондриальная наследственность – связана с генами, локализованными в митохондриях. С нею связано наследование нарушений в действии дыхательных ферментов у дрожжей, а также устойчивость и чувствительность дрожжей к действию антибиотиков.
Пластидная наследственность – выявлена при наследовании пестролистной окраски. Связана с наличием в клетках только окрашенных, только бесцветных или их смеси пластид.
Плазмидная наследственность – связана с генами, расположенными в плазмидах (коротких кольцевых молекул ДНК, находящихся вне нуклеотида бактериальной клетки), обеспечивает наследование устойчивости бактерий к действию лекарственных препаратов благодаря защитным белкам.
Характерная черта цитоплазматической наследственности — это наследование по материнской линии. Действительно, и митохондрии, и пластиды в большом количестве содержатся в яйцеклетке, поскольку там много цитоплазмы. А в сперматозоидах, как правило, этих органелл нет и содержание цитоплазмы там небольшое. Однако стоит отметить, что митохондрии у сперматозоидов все-таки есть, чтобы обеспечивать их движение. Но при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой в яйцеклетку попадает только ядро, содержащее генетический материал. Митохондрии туда не попадают. Поэтому гены митохондрий и пластид наследуются по материнской линии.
Точно также, если проследить распределение последовательности митохондриальной ДНК в больших семьях у человека, можно сказать, что в данных случаях также митохондриальные гены передаются только по материнской линии.
Таким образом, мы рассмотрели митохондриальное и пластидное наследование.
Выводы: Итак, цитоплазматическая наследственность связана с действием генов, расположенных в органоидах цитоплазмы, содержащих ДНК (Митохондрии, пластиды, плазмиды). Такие гены способны к автономной репликации и равномерному распределению между дочерними клетками.
Закрепление новых знаний. Работа с учебником.
1. Какая наследственность называется цитоплазматической? Какое значение она может иметь?
2. Митохондрии наследуются по линии отцовского или материнского организма? 3.Сколько хромосом расположено в бактериальной клетке?
4. Взаимосвязаны ли между собой хромосомная и нехромасомная наследственность?
1. Цитоплазматической называют ту наследственность,которая обеспечивается наследственной информацией,заключённой не в ядре,а в других органоидах и цитоплазме. Значение его состоит в передаче некоторых признаков без посредства ядерных хромосом.
2. Материнского. Только в женских гаметах содержатся органоиды,обладающие возможностью цитоплазматической наследственности.
4. Да,взаимодействует,образуя сложные признаки.
Определение и виды цитологической наследственности
Определение наследственности
Что понимают под наследственностью?
Наследственность — это уникальная способность живых организмов к передаче собственных признаков каждому последующему поколению.
В какой-то момент люди стали отмечать, что в процессе размножения растения и животные в своем потомстве воспроизводят определенные качества. К тому же, еще до четкого понимания механизмов передачи наследственной информации люди активно практиковали селекцию. Человек научился получать растения разных сортов и породы животных с определенными качествами и признаками.
Развитие микробиологии дало понимание, что нуклеиновые кислоты являются хранителями и переносчиками наследственной информации.
Есть два вида наследственности:
Виды наследственности
Цитоплазматическая наследственность
В основе внеядерной или цитоплазматической наследственности лежит способность определенных структурных компонентов цитоплазмы к сохранению и передаче от родительского организма дочернему часть наследственной информации.
В процессе наследования главная роль отводится генам хромосом — именно они обеспечивают наследование большей части признаков организма. Тем не менее внеядерная наследственность тоже важна.
С цитоплазматической наследственностью связаны два генетических явления:
В митохондриях и пластидах, под которыми понимают способные к самоудвоению полуавтономные органеллы, в начале 20 века ученые обнаружили наличие генов.
Пластидное наследование
Связанная с генами пластид цитоплазматическая наследственность встречается у многих цветочных растений (львиный зев, ночная красавица и др). Некоторые из них — формы с довольно пестрыми листьями. Такой признак передается только по материнской линии.
Пестрые листья — результат того, что отдельные части пластид не могут образовывать хлорофилл. Так же в ходе образования гамет (спермиев и яйцеклеток) пластиды попадают к яйцеклеткам, а не к спермиям.
Пластиды, которые размножаются делением, характеризуются генетической непрерывностью:
В процессе деления клетки разного типа пластиды распределяются случайным образом. Так происходит образование клеток с бесцветными, зелеными или пластидами обоих вариантов одновременно.
Митохондриальная наследственность
Связанную с митохондриями цитоплазматическую наследственность изучали на примере дрожжей. Их митохондрии содержат гены, влияющие на наличие или отсутствие дыхательных ферментов. Помимо этого, эти гены определяют степень устойчивость к определенным антибиотикам.
Есть способ, который помогает проследить, как влияют ядерные гены материнского организма через цитоплазму яйцеклетки на формирование некоторых состояний отдельных признаков потомков. Для этого используется пресноводный брюхоногий моллюск-прудовик.
Для него характерно наличие форм с разными состояниями наследственного признака: раковина этого моллюска может быть закручена как влево, так и вправо.
Аллель, обеспечивающая закрученность ракушки вправо, доминирует над аллелью, гарантирующей левозакрученность. При этом само направление закрученности определяют исключительно гены материнского организма.
Правозакрученную ракушку, к примеру, могут иметь гомозиготные особи по рецессивному признаку левозакрученности. Но только тогда, когда происходят от материнского организма с доминантной аллелью правозакрученности.
Цитоплазматическая наследственность
Вы будете перенаправлены на Автор24
Понятие «наследственность». Виды наследственности
Наследственность – это способность живых организмов передавать свои признаки каждому последующему поколению.
Люди давно стали замечать, что растения и животные при размножении воспроизводят в потомстве определенные свои качества. Задолго до выяснения механизма передачи наследственной информации человечество уже занималось селекцией. Люди научились получать растения разных сортов и породы животных, имеющие требуемые качества. С развитием микробиологии ученым удалось выяснить, что роль хранителей и переносчиков наследственной информации выполняют нуклеиновые кислоты. В настоящее время выделяют ядерную и внеядерную (цитоплазматическую) наследственность.
Ядерная наследственность – это совокупность наследственной информации, содержащаяся в нуклеиновых кислотах ядра (в хромосомах).
Ее еще называют хромосомной.
Внеядерная (цитоплазматическая) наследственность – это способность определенных структур цитоплазмы хранить и в дальнейшем передавать из поколения в поколение часть наследственной информации.
Цитоплазматическая наследственность
Явление внеядерной или цитоплазматической наследственности состоит непосредственно в способности некоторых структурных компонентов цитоплазмы сохранять и передавать от родителей к потомкам, из поколения в поколение часть наследственной информации. Конечно, ведущую роль выполняют гены хромосом в процессе наследования большей доли признаков организма, но внеядерная наследственность тоже играет достаточно значительную роль.
Готовые работы на аналогичную тему
Пластидное наследование
Цитоплазматическая наследственность, которая связана с генами пластид, свойственна многим цветочным растениям, например, таким как львиный зев, ночная красавица. Среди них встречаются формы с пестрыми листьями. Даный признак может передаваться только по материнской линии.
Степень пестроты листьев объясняется тем, что некоторые части пластид не способны образовывать хлорофилл. Кроме того, еще во время образования гамет (яйцеклеток и спермиев) пластиды попадают к яйцеклеткам, а не к спермиям. Размножающиеся делением пластиды имеют генетическую непрерывность: от зеленых пластид образуются зеленые, а бесцветные дают начало бесцветным.
При делении клетки пластиды разных типов распределяются случайным образом, в результате этого образуются клетки с бесцветными, зелеными или пластидами обоих типов вместе.
Митохондриальная наследственность
Цитоплазматическая наследственность, которая связана с митохондриями, рассматривалась на примере дрожжей. В их митохондриях были найдены гены, от которых зависит отсутствие или наличие дыхательных ферментов, также они определяют устойчивость к определенным антибиотикам.
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
Наследственность цитоплазматическая (греч. kytos вместилище, клетка + plasma вылепленное, оформленное; син.: неменделевская наследственность, наследственность плазматическая, внехромосомная наследственность, нехромосомная наследственность, внеядерная наследственность) — передача потомству отдельных признаков и свойств, обусловленных нехромосомными (цитоплазматическими) преемственными структурными элементами клетки. Этот процесс совершается частично автономно, частично — в зависимости от клеточного ядра.
Наследственность цитоплазматическая, в отличие от менделевской наследственности (см. Менделя законы), характеризуется тем, что цитоплазматические наследственные факторы — цитоплазматические гены, или плазмогены, составляют плазмон и не расщепляются, а передаются всему потомству однородительским путем. Т. к. яйцеклетка содержит цитоплазмы во много раз больше, чем спермий, то при слиянии обеих гамет женская гамета вносит гораздо больший вклад в цитоплазму зиготы, чем мужская. Поэтому практически все цитоплазматические гены передаются потомству по материнской линии.
К преемственным структурным элементам цитоплазмы, являющимся носителями плазмогенов, относят митохондрии (см.) всех эукариотов, т. е. организмов, клетки к-рых в противоположность прокариотам содержат типичное ядро, окруженное мембраной, а также хлоропласты зеленых растений и водорослей, кинетопласт жгутиковых простейших (трипаносомид) и другие органоиды цитоплазмы. У бактерий и нек-рых низших эукариотов к этим же преемственным структурным элементам условно относят эписомы (см.) и плазмиды (см.). Наконец, к ним же могут быть условно отнесены и паразиты (эндосибионты), обитающие в клетках эукариотов.
Первыми изученными примерами такого сожительства могут служить частички Каппа — разновидность бактерий, утративших способность к самостоятельной жизни и поселившихся в теле парамеций, куда они выделяют особый токсин, убивающий особей, лишенных этих частиц. У дрозофилы обнаружен другой такой эндосимбионт—вирус Сигма, сообщающий плодовым мушкам аномальную чувствительность к углекислому газу. Эти признаки передаются потомству только в том случае, если цитоплазма зиготы получена от зараженного родителя.
Явление Наследственности цитоплазматической описано Корренсом (К. Correns) и Бауром (Е. Ваш) в 1908 г. Они установили, что у цветковых растений наследование признака пестролистности и передача пластид («пластидная наследственность») осуществляется гл. обр. или даже полностью через женские репродуктивные клетки, т. е. идет по однородительской, а не по менделевской схеме. Впоследствии подобные явления были обнаружены у других высших растений, водорослей, грибов, простейших, насекомых, у многоклеточных животных, в т. ч. и у высших млекопитающих и человека.
Цитоплазматическая природа наследственности доказывается различными способами, чаще всего — методами реципрокных и повторных обратных скрещиваний (см. Скрещивание). Многократное повторение скрещиваний типа А♀ x B♂ x B♂ x B♂ в конце концов приведет к тому, что материнские ядра вида А у гибридов будут полностью заменены на отцовские ядра вида В, а цитоплазма вида А сохранится. Различия, обнаруженные в потомстве от этих скрещиваний, несомненно, будут указывать на цитоплазматическую природу наследования. Этот метод позволяет отличить истинное плазматическое наследование от так наз. материнского эффекта, к-рый по нек-рым проявлениям напоминает генетическое действие цитоплазмы, но на самом деле объясняется предетерминацией цитоплазмы яйцеклетки генотипом материнского организма до оплодотворения.
Доказательством того, что цитоплазматические структуры, плазмогены, определяют развитие нек-рых признаков организма, может служить следующее: обнаружение разнообразных мутаций, передающихся только через цитоплазму; открытие в составе субклеточных органелл специфических ДНК, рибосомных, транспортных и матричных РНК и особого аппарата синтеза белка; установление непосредственной связи между выпадением или изменением полидзоксирибонуклеотидных последовательностей в молекуле ДНК органелл и изменением фенотипа у цитоплазматических мутантов; обнаружение трансмиссии, сегрегации и рекомбинации плазмогенов.
Мутации, изменяющие или полностью нарушающие функции и характерные свойства митохондрий (транспорт электронов в дыхательной цепи, окцелительное фосфорилирование, чувствительность к нек-рым ядам и др.), были выделены у грибов, простейших и у многоклеточных животных. Особый интерес представляют мутанты, устойчивые к антибактериальным антибиотикам, у низших эукариотов и в культурах клеток млекопитающих. Существование таких мутантов указывает на то, что норма реакции клеток состоит в чувствительности к этим агентам и что токсичность антибиотиков для человека объясняется именно повреждением митохондрий. Набор мутаций. изменяющих частные реакции в обмене веществ и биосинтетической активности митохондрий, дает возможность расчленить их функции на отдельные этапы и таким путем подойти к анализу этих функций.
Генетический анализ позволил выявить у дрожжей Saccharomyces cerevisiae сегрегацию и рекомбинацию митохондриальных генов. Это сделало возможным установление основных особенностей поведения митохондриальных генов, отличающих их от поведения ядерных генов: наличие сегрегации в ходе митоза (см.); отсутствие сегрегации при мейозе (см.) и полярность рекомбинаций, т. е. преимущественная передача потомству генотипа митохондрий одного из родителей (половые различия у митохондрий). На основе анализа делеций (см.) и точковых мутаций митохондрий дрожжевых клеток было произведено картирование значительного числа локусов митохондриального генома.
Митохондрии не образуются de novo, а размножаются путем деления клеток. Рекомбинация митохондриальных генов, по крайней мере у дрожжей, становится возможной благодаря «слиянию» митохондрий, диссоциации их мембран и наследственному контакту между молекулами митохондриальных ДНК.
Особое значение (в т. ч. и для человека) имеют исследования, выполненные на высших животных. Так, сегрегация и рекомбинация митохондриальных генов установлены в культуре гибридных соматических клеток «человек-мышь». Произведено картирование генов, определяющих рибосомные и транспортные РНК в культуре клеток HeLa и Xenopus laevis с применением молекулярной гибридизации РНК — ДНК, электронной микроскопии и рестрикционного анализа. У млекопитающих продемонстрирована внутривидовая гетерогенность митохондриальной ДНК и установлено, что специфичность этой ДНК передается в поколениях не через ядра половых клеток, а через цитоплазму.
Результаты исследований генетических функций цитоплазмы не поколебали основного принципа генетики, подавляющее большинство генетической информации несут хромосомные гены клеточного ядра, заключенные в ядерной ДНК (см. Дезоксирибонуклеиновые кислоты). Эти исследования только показали, что часть генетической информации содержится в ДНК цитоплазмы, в т. ч. в митохондриальной ДНК (мтДНК); мтДНК представлена кольцевыми ковалентно-замкнутыми молекулами длиной от 5 мкм у высших животных до 25 мкм у дрожжей. Молекулы мтДНК образуются только из мтДНК, точно копируя последовательность их полидезоксирибонуклео-тидов, и не дублируют последовательность нуклеотидов ядерной ДНК. Гибридизационные исследования демонстрируют отсутствие гомологии между мтДНК и ядерной ДНК.
Размер молекул митохондриальной ДНК невелик, и геном митохондрий не может полностью обеспечить процесс воспроизведения структуры митохондрий. Мол. вес (масса) митохондриальной ДНК колеблется от 107 у животных до 5 * 10 7 у дрожжей. Кодирующая емкость митохондриальной ДНК определяет структуру только 8—15% структурных компонентов митохондрий. К их числу относятся большая и малая рибосомные РНК, около двадцати транспортных РНК и 8—12 матричных РНК. Митохондриальные матричные РНК, в свою очередь, кодируют ряд компонентов внутренних мембран: три субъединицы цитохромоксидазы (КФ 1.9.3.1) из семи, одну субъединицу цитохрома b из двух, четыре субъединицы АТФ-синтетазы (КФ 3.6.1.3) из десяти и еще неидентифицированные продукты, составляющие всего ок. 40% кодирующей емкости митохондриальной ДНК. К числу таких неидентифицированных продуктов относятся и вещества, контролирующие рост и другие функции клетки как целого (экстрамитохондриальные функции митохондрий). Продукты митохондриального генома синтезируются митохондриальными рибосомами (см.), напоминающими по ряду свойств бактериальные рибосомы. Однако преобладающая часть полипептидов интегральных компонентов митохондрий кодируется хромосомными генами и синтезируется в рибосомах цитоплазмы. Эти ядерно-цитоплазматические продукты доставляются в митохондрии и здесь соединяются с полипептидам и, синтезированными в митохондриальных рибосомах, в результате чего образуются единые олигомерные ферментные комплексы. Зависимость митохондрий от ядра этим не ограничивается. Другим немаловажным фактором является контроль ядра над процессами репликации, рекомбинации, транскрипции и трансляции митохондриальной ДНК. Контроль ядра заключается в том, что ферменты, участвующие в этих процессах, являются продуктами ядерных генов. Все это свидетельствует о том, что генетические функции митохондрий только отчасти осуществляются автономно, в той мере, в какой это определяется специфичностью митохондриальной ДНК. Но и митохондрии, в свою очередь, вносят некоторый вклад в функции ядерно-цитоплазматической системы.
Об этом свидетельствуют митохондриальные мутации, нарушающие ядерную систему у дрожжей и парамеций. Т. о., ядро и митохондрии образуют интегрированную генетическую систему клетки, причем вклад митохондрий, хотя относительно и очень мал, но уникален и не может компенсироваться активностью ядра.
Генетическая система хлоропластов, определяющая функции преобразования солнечной энергии в энергию хим. реакций в зеленом покрове Земли, в принципе организована подобно митохондриальной системе. Двойной генетический контроль над функциями клетки с участием ядра и цитоплазмы обеспечивает надежность и точность регулирования процессов превращения энергии в органическом мире.
Библиография: Гаузе Г. Г. Митохондриальная ДНК, М., 1978; Генетические функции органоидов цитоплазмы, под ред. С. А. Нейфаха, Д., 1974; Каллиникова В. Д. Клеточная органелла кинетопласт, Л., 1977; Молекулярная генетика митохондрий, под ред. С. А. Нейфаха и А. С. Трошина, Л., 1977; Beale G. а. Knowles J. Extranuclear genetics, L., 1978; Borst P. a. Grivell L. A. The mitochondrial genome of yeast, Cell, v. 15, p. 705, 1978; The genetic function of mitochondrial DNA, ed. by G. Saccone a. A. M. Kroon, p. 15, Amsterdam, 1976; Whitehouse H. L. K. Towards an understanding of the mechanism of heredity, L., 1969.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СТРОЕНИЕ ГЕНОВ. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СТРОЕНИЕ ГЕНОВ. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ.
1. Ген – это участок химического соединения, выполняющий строго определенную функцию. Назовите это химическое соединение.
2. Носителем генетической (наследственной) информации является ДНК, в которой ее мономеры линейно расположены в строго определенной последовательности. Что является мономером ДНК?
1) азотистое основание
2) триплет нуклеотидов
5) фосфорная кислота
3. Наследственная информация о первичной структуре белка записана в ДНК с помощью системы генетического кода. Что является единицей генетического кода, т.е. минимальной по размеру структурой, несущей в себе определенную информацию о первичной структуре белка?
1) азотистое основание
4) пара нуклеотидов с комплементарными друг другу азотистыми основаниями
5) пара соседних нуклеотидов
6) три нуклеотида, расположенные друг за другом
4. У эукариот два органических полимера взаимодействуют друг с другом, образуя комплекс, называемый хроматином. Из хроматина состоят хромосомы. Укажите ответ, в котором перечислены те два химических соединения, которые в основном входят в состав хроматина.
1) полисахариды и белки
5. Наследственность – это свойство (способность) организма передавать своим потомкам материальные структуры, обеспечивающие формирование у потомков тех признаков, которые характерны самим родительским организмам. Это свойство обеспечивается многочисленными биохимическими и клеточными процессами. Найдите их среди ответов и укажите тот процесс, который НЕ принимает участия в осуществлении такого свойства, как наследственность (или принимает участие в меньшей степени, чем другие).
5) перекрест хромосом
6. Сколько триплетов ДНК не кодирует ни одной аминокислоты, а служат сигналом для рибосомы о прекращении трансляции?
7. Основными химическими соединениями, участвующими в реализации наследственной (генетической) информации и формировании признаков, являются белки. Одни белки входят в состав различных клеточных и тканевых структур, а другие осуществляют ферментативные, транспортные, регуляторные и иные функции. Все белки образуются в ходе многоэтапного процесса синтеза белка. Назовите первый из основных этапов этого процесса.
8. Основными химическими соединениями, участвующими в реализации наследственной (генетической) информации и формировании признаков, являются белки. Одни белки входят в состав различных клеточных и тканевых структур, а другие осуществляют ферментные, транспортные, регуляторные и иные функции. Все белки образуются в ходе многоэтапного процесса синтеза белка. Назовите второй из основных этапов этого процесса.
9. Основными химическими соединениями, участвующими в реализации наследственной (генетической) информации и формировании признаков, являются белки. Одни белки входят в состав различных клеточных и тканевых структур, а другие осуществляют ферментативные, транспортные, регуляторные и иные функции. Все белки образуются в ходе многоэтапного процесса синтеза белка. Во время одного из таких этапов в рибосоме, на и-РНК с помощью ферментов синтезируется белок с той последовательностью аминокислот, которая была закодирована в ДНК и переписана на и-РНК в виде последовательности триплетов нуклеотидов. Назовите этот ферментативный процесс, происходящий в рибосоме.
10. Гены обладают основными свойствами, большинство которых обусловлено особенностями строения, синтеза и восстановления ДНК. Найдите их среди ответов и укажите особенность, которую НЕ относят непосредственно к свойствам самого гена или ДНК.
2) способность к удвоению
3) способность к взаимодействию с другими генами, продуктами их активности и с биологически активными веществами
4) избирательная активность разных генов в тех или иных клетках организма
5) способность к восстановлению после повреждения
6) способность занимать в хромосоме строго определенное и постоянное место
11. В состав хромосом эукариотических клеток входит хроматин. Какой из химических компонентов хроматина является материальной основой гена?
12. Носителем наследственной (генетической) информации является ДНК, расположенная в хромосомах. Эта информация «записана» разными способами, что находит отражение в характере функционировании генов и проявления их активности в фенотипе. Укажите ту особенность строения ДНК, которую НЕ относят к таким способам записи генетической информации.
1) последовательность триплетов нуклеотидов в структурных генах, кодирующих белки
2) последовательность триплетов нуклеотидов в регуляторных генах, управляющих работой структурных генов
3) последовательность триплетов нуклеотидов в структурных генах, кодирующих р-РНК или т-РНК
4) количество генов в хромосоме
5) комбинации аллелей разных генов
6) комбинации аллелей одного и того же гена
7) последовательность генов в хромосоме
8) взаимное расположение генов в хромосоме
13. Назовите систематическую группу организмов, у большинства представителей которых почти каждый из генов представлен двумя одинаковыми или схожими формами – аллелями.
14. Клетка (и организм) удваивает наследственную (генетическую) информацию, прежде чем передать ее другой клетке (и организму). Назовите процесс, в ходе которого происходит удвоение наследственной информации.
15. Назовите химическое соединение, являющееся первичным носителем генетической информации у большинства организмов.
3) триплет нуклеотидов
16. Назовите структуры, с которыми у растений связана цитоплазматическая наследственность.
2) только хлоропласты
3) хлоропласты и митохондрии
4) только хромосомы ядра
5) только митохондрии
6) рибосомы, хлоропласты и митохондрии
17. Имеются факты, доказывающие реальное существование генов. Найдите их среди ответов и укажите событие, НЕ являющееся таким доказательством.
1) возможность построения генетических карт хромосом и определения расстояния между генами
2) независимое комбинирование аллельных и неаллельных генов при скрещивании
3) существование огромного разнообразия людей
4) способность гена изменяться (мутировать)
5) возможность выделения и искусственного синтеза генов с последующим конструированием функционирующих систем из структурных и регуляторных генов
6) способность гена, встроенного в генотип одного организма, быть переданным потомкам этого организма
18. Для цитоплазматического наследования животных характерны особенности, по которым это наследование отличается от ядерного наследования. Найдите их среди ответов и укажите признак, который НЕ относят к таким особенностям и который свойственен также ядерному наследованию.
1) обусловлено ДНК митохондрий
2) передача идет по материнской линии: от матери к дочерям и сыновьям
3) подвержено мутационным изменениям
4) не подчиняется законам Менделям
5) отцы не передают своим потомкам наследственные структуры и обусловленные ими признаки
19. Назовите у животных структуру цитоплазмы, которой обусловлена цитоплазматическая наследственность.
2) эндоплазматическая сеть
20. Генотип каждого из современных многоклеточных животных и растений – это сложнейшая система, возникшая в результате эволюции. В ходе эволюции от примитивных до сложноорганизованных клеточных форм живой материи происходили события, которые в конечном счете привели к формированию генотипов современных многоклеточных организмов и механизмов функционирования этих генотипов. Найдите эти события среди ответов и укажите явление, которое отсутствовало в эволюции клеточных форм жизни.
1) увеличение числа генов
2) формирование разных аллельных форм тех или иных генов
3) увеличение числа регуляторных генов
4) изменение основных свойств генетического кода
5) формирование определенных видов взаимодействия между аллелями
6) формирования между неаллельными генами
21. Участие цитоплазмы в формировании некоторых признаков выражается, во-первых, в действии через нее ядерных генов, во-вторых, в функционировании внеядерных генов, расположенных в ДНК органоидов цитоплазмы, и, в-третьих, в участии цитоплазматических факторов, например, белков, в регуляции активности ядерных генов. Укажите пример, НЕ являющийся иллюстрацией непосредственного участия цитоплазмы в формировании признаков.
1) формировании лево- и правозакрученной раковины у прудовика определяется ориентацией митотического веретена в процессе дробления, которая зависит от генов ядра материнского организма
2) хромосомный механизм определения пола у большинства животных
3) наследование мозаичной окрашенности листьев у ночной красавицы и львиного зева, обусловленное генами хлоропластов
4) цитоплазматическая мужская стерильность у кукурузы
22. Основными химическими соединениями, участвующими в реализации наследственной (генетической) информации и формировании признаков, являются белки. Одни белки входят в состав различных клеточных и тканевых структур, а другие осуществляют ферментативные, транспортные, регуляторные и иные функции. Все белки образуются в ходе многоэтапного процесса синтеза белка. Во время одного из таких этапов участок ДНК, который шифрует первичную структуру белка, расплетается и на одной из цепочек нуклеотидов ДНК с помощью ферментов синтезируется молекула и-РНК, комплементарная этой цепочке. Как называется этот ферментативный процесс?
23. Генотип каждого из современных многоклеточных животных и растений – это сложнейшая система, возникшая в результате эволюции. В ходе эволюции от примитивных до сложноорганизованных клеточных форм живой материи происходили события, которые в конечном счете привели к формированию генотипов современных многоклеточных организмов и механизмов функционирования этих генотипов. Найдите эти события среди ответов и укажите явления, которое отсутствовало в эволюции клеточных форм жизни.
1) увеличение числа хромосом
2) формирование определенных групп сцепления генов в хромосомах
3) увеличение числа этапов, на которых осуществляется регуляция активности генов
4) усложнение системы регуляции активности генов на разных уровнях
5) увеличение числа азотистых оснований разных типов, входящих в состав нуклеотидов
6) потеря некоторых аллелей
24. Гены обладают основными свойствами, большинство которых обусловлено особенностями строения, синтеза и восстановления ДНК. Найдите их среди ответов и укажите особенность, которую НЕ относят непосредственно к свойствам самого гена или ДНК.
1) способность быть переданным потомкам
2) способность к мутированию
3) способность содержать в себе определенную информацию
4) способность проявляться в фенотипе
5) дискретность (обособленность от других)
6) линейное расположение в хромосоме
7) способность существовать в нескольких схожих формах (состояниях)
25. Имеются факты, доказывающие реальное существование генов. Найдите их среди ответов и укажите явление, которое НЕ относят к таким доказательствам (или относят к ним в меньшей мере, чем другие).
1) ген можно выделить из хромосомы и определить его структуру, последовательность нуклеотидов
2) ген можно синтезировать искусственно и встроить в хромосому для последующего функционирования в клетке
3) можно менять активность гена, изменяя участки, регулирующие его работу
4) один и тот же ген может по-разному проявляться у разных людей в зависимости от их генотипа и условий среды обитания
5) имеются строго определенные закономерности в наследовании генов одной хромосомы: сцепленное наследование и кроссинговер
6) при формировании гамет и при оплодотворении в поведении генов имеются строго определенные закономерности, обусловленные расположением генов в хромосомах