Церулоплазмин что это такое простыми словами
Что показывает анализ крови на церулоплазмин
Церулоплазмин – белок, который способен связывать медь. Он также играет важную роль в обмене железа. Белок окисляет всасывающийся из продуктов питания микроэлемент до трехвалентного. В дальнейшем он используется организмом для выработки гемоглобина.
Церулоплазмин в основном синтезируется в тканях печени (в клетках, которые называются гепатоциты). Недостаточный синтез белка чреват серьезными проблемами со здоровьем. Также встречаются генетические патологии, при которых вырабатываются аномальные молекулы этого белка. Молекулы, имеющие различные дефекты, не способны полностью выполнять свое функциональное назначение. Это также чревато негативными последствиями для состояния организма. В частности, во внутренних органах откладывается железо и медь, что приводит к нарушению их работы. Кроме того, переизбыток меди чреват проблемами в работе ЦНС.
Показания к исследованию
Анализ необходим в таких ситуациях:
Общие сведения и интерпретация результатов
Медь – это жизненно необходимый для нормальной работы организма микроэлемент. Он поступает в организм вместе с продуктами питания. Медь усваивается из пищи в ЖКТ, затем попадает в печень. В этом органе она накапливается, и в дальнейшем используется организмом при выработке ферментов. Здесь также происходит присоединение меди к апоцерулоплазмину. Образовавшиеся при этом молекулы и называются церулоплазмин. Из печени белок выходит в кровь. С апоцерулоплазмином соединено около 95% от общего количества меди, поэтому результаты анализа крови на церулоплазмин являются важным показателем при оценке обмена микроэлемента и подтверждении болезни Вильсона-Коновалова. Его концентрацию отслеживают, чтобы контролировать состояние пациентов с таким заболеванием.
Уровень белка значительно возрастает при аутоиммунных патологиях, воспалениях, инфекционных заболеваниях, во время беременности, под действием сильного стресса. Данный тест назначается, если у пациента присутствуют такие симптомы, как желтуха, тремор, анемия, нарушение мышечного тонуса, тошнота, болевые ощущения в животе. Иногда анализ проводят при подозрении на недостаток меди.
Интерпретацию результатов анализа должен выполнять только врач. При этом учитывается большое количество дополнительных факторов. Отклонения количества белка от нормы не дают возможности поставить точный диагноз. Для этого проводится дополнительное обследование. Все полученные результаты интерпретируются в комплексе.
Пониженные показатели белка и меди характерны для общей нехватки микроэлемента в организме. Сниженный церулоплазмин и уровень меди в крови при повышении ее концентрации в моче характерны для болезни Вильсона-Коновалова. Поставить диагноз на основании только этих исследований нельзя. Примерно в 40 % случаев этого заболевания количество белка не снижено, а, наоборот, повышено. Примерно в 5% случаев он остается в пределах нормы.
Распространенными причинами повышения уровня белка являются аутоиммунные и инфекционные заболевания, злокачественные и доброкачественные новообразования. Также он может быть повышен при циррозе, гепатите, сахарном диабете, инфаркте и других заболеваниях.
Церулоплазмин
Церулоплазмин – главный медьсодержащий белок крови, играющий важную роль в обмене железа и относящийся к альфа-2-глобулинам.
Мг/л (миллиграмм на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Церулоплазмин – это ферроксидаза, содержащая медь, участвующая в метаболизме железа и во многих окислительно-восстановительных реакциях. Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается или используется для синтеза некоторых ферментов. В печени медь присоединяется к апоцерулоплазмину с образованием молекулы церулоплазмина, которая выходит в общий кровоток. Около 95 % всей меди организма находится в соединении с апоцерулоплазмином, поэтому определение количества церулоплазмина – один из основных методов, помогающих в диагностике болезни Вильсона – Коновалова и в оценке обмена меди. При болезни Вильсона – Коновалова из-за низкой продукции церулоплазмина страдает мобилизация меди из печени.
Церулоплазмин также относится к группе альфа-2-глобулинов, т. е. является белком острой фазы воспаления. Его количество возрастает при стрессе, беременности, инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения: 200 — 600 мг/л.
Сам по себе низкий уровень церулоплазмина не позволяет утверждать о наличии какой-либо патологии, для более точной диагностики нужно учитывать результаты других исследований меди в организме.
Сниженный уровень церулоплазмина и общей меди крови, а также повышенная концентрация меди в моче могут указывать на болезнь Вильсона – Коновалова.
Около 5 % людей с болезнью Вильсона – Коновалова при неврологической симптоматике имеют нормальные цифры церулоплазмина, в то время как у 40 % больных с симптомами со стороны печени уровень церулоплазмина повышен, особенно при обострении.
При снижении уровня церулоплазмина и концентрации меди в крови и/или в моче можно смело говорить об общем дефиците меди в организме.
Основные причины повышения уровня церулоплазмина:
Другие причины повышения его уровня:
Причины снижения уровня церулоплазмина:
Что может влиять на результат?
Церулоплазмин что это такое простыми словами
Церулоплазмин – главный медьсодержащий белок крови, играющий важную роль в обмене железа и относящийся к альфа-2-глобулинам.
Мг/дл (миллиграмм на децилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
Церулоплазмин – это ферроксидаза, содержащая медь, участвующая в метаболизме железа и во многих окислительно-восстановительных реакциях. Медь является жизненно важным минералом, поступающим в организм с пищей. Она всасывается в кишечнике и переносится в печень, где накапливается или используется для синтеза некоторых ферментов. В печени медь присоединяется к апоцерулоплазмину с образованием молекулы церулоплазмина, которая выходит в общий кровоток. Около 95 % всей меди организма находится в соединении с апоцерулоплазмином, поэтому определение количества церулоплазмина – один из основных методов, помогающих в диагностике болезни Вильсона – Коновалова и в оценке обмена меди. При болезни Вильсона – Коновалова из-за низкой продукции церулоплазмина страдает мобилизация меди из печени.
Церулоплазмин также относится к группе альфа-2-глобулинов, т. е. является белком острой фазы воспаления. Его количество возрастает при стрессе, беременности, инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.
Для чего используется исследование?
Когда назначается исследование?
Что означают результаты?
Сам по себе низкий уровень церулоплазмина не позволяет утверждать о наличии какой-либо патологии, для более точной диагностики нужно учитывать результаты других исследований меди в организме.
Сниженный уровень церулоплазмина и общей меди крови, а также повышенная концентрация меди в моче могут указывать на болезнь Вильсона – Коновалова.
Около 5 % людей с болезнью Вильсона – Коновалова при неврологической симптоматике имеют нормальные цифры церулоплазмина, в то время как у 40 % больных с симптомами со стороны печени уровень церулоплазмина повышен, особенно при обострении.
При снижении уровня церулоплазмина и концентрации меди в крови и/или в моче можно смело говорить об общем дефиците меди в организме.
Основные причины повышения уровня церулоплазмина:
Другие причины повышения его уровня:
Причины снижения уровня церулоплазмина:
Что может влиять на результат?
Расшифровка анализа крови на церулоплазмин
Белок плазмы церулоплазмин, содержащий медь, относят к белкам острых воспалительных форм. Его ещё называют «небесно-голубым белком плазмы» из-за уникального цвета, который обусловлен наличием в составе большого количества меди.
В таблице приведены референсные значения у взрослых разного пола.
| Пол | Норма (мг/л) |
|---|---|
| Мужской | 200 – 600 |
| Женский | От 200 до 600 |
У беременных женщин (поздние сроки) допустимы более высокие показатели, а для новорожденных детей — показания 50-350 мг/л, то есть эти цифры не значат, что результат плохой.
О чём говорит низкий церулоплазмин
Низкий уровень белка не всегда означает, что у человека есть патологии. Поэтому ему назначаются дополнительные обследования. Чтобы подтвердить болезнь Уилсона-Коновалова нужно сочетание 3-х факторов: низкое содержание церулоплазмина и меди в крови и высокое содержание меди в моче.
Значения церулоплазмина понижены при таких патологиях, как:
Низкий белок будет и при недостаточном употреблении продуктов, содержащих медь.
Что значит, если церулоплазмин повышен
Высокая концентрация медьсодержащего белка в крови обусловлена наличием у пациента следующих болезней:
Неврологические болезни увеличивают количества белка в крови практически всегда, больная печень – в 40% случаев. Повышен белок у беременных на поздней стадии и у лиц, применяющих оральные контрацептивы.
Церулоплазмин что это такое простыми словами
Церулоплазмин – специфический медьсодержащий белок плазмы. В организме выполняет ряд важных биологических функций:
Синтез плазменного церулоплазмина осуществляется преимущественно собственными клетками печени, а в меньшей степени – форменными элементами крови (лимфоцитами и макрофагами), а поддержание его уровня в крови контролируется рядом гормонов и медиаторов иммунной системы: кортикостероидными гормонами, глюкагоном, простагландинами класса Е2, интерлейкином I. Биосинтез церулоплазмина стимулируется эстрогенами, поэтому при гиперэстрогенемии его уровень повышается, что наблюдается во время беременности и при приеме оральных контрацептивов.
Резкое нарушение обмена меди наблюдается при анемиях, когда значительно повышается ее концентрация в крови при уменьшении содержания депонированной меди в печеночной ткани. Медь в сочетании с кобальтом, как и сам церулоплазмин, является ценным препаратом для лечения гипохромной анемии у детей, а также анемии от кровопотерь и хронической анемии у женщин. В ряде случаев возникновение и развитие анемии связано с недостатком меди в продуктах питания. При этом обычно отмечается весьма заметное обеднение медью печени и увеличение концентрации этого элемента в крови.
Педиатрам хорошо известна физиологическая анемия детей первого года жизни, зависящая от одностороннего молочного вскармливания. В этот период у детей снижается уровень гемоглобина, падает количество эритроцитов, уменьшается цветной показатель. Позднее, когда ребенок начинает получать более разнообразную пищу с достаточным содержанием железа и меди, явления гипохромной анемии обычно проходят. Алиментарная анемии, вызванная недостаточным поступлением в организм меди и железа, может встречаться у детей и в более старшем возрасте.
Показано, что функциональные маточные кровотечения, как правило, прекращаются с момента насыщения организма медью (что сказывается и на повышении уровня церулоплазмина).
У пациентов с длительным стажем курения уровень церулоплазмина в крови несколько выше нормы.
Показания к назначению анализа «Церулоплазмин»
Материал для исследования: сыворотка крови.
Единицы измерения: мг/л.
Метод определения: метод Равина.
Дети:
13-36мес 260-550мг/л;
4-5 лет 270-560 мг/л;
6-7 лет 240-480 мг/л;
7-18лет 200-540 мг/л;
Взрослые: 180-450 мг/л.
Повышение значений Церулоплазмина:
1. Хронические воспалительные процессы (в особенности после перенесенных хирургических операций). 2. Острой период инфекций, которые протекают с лихорадкой и распадом клеточных элементов. 3. При неспецифической пневмонии. 4. Туберкулез легких. 5. Ревматизм. 6. Инфекционный неспецифический полиартрит. 7. Злокачественные новообразования, метастазы рака. 8. Лейкозы, лимфогранулематоз. 9. При заболеваниях печени: гепатиты, циррозы печени, механическая (но не паренхиматозная желтуха). 10. Пернициозная анемия. 11. Острая дизентерия. 12. Меланома. 13. Шизофрения. 14. Инфаркт миокарда. 15. Беременность (поздние стадии). 16. Прием противозачаточных средств.
Снижение значений:
1. Пониженный синтез: 1)при гепатолентикулярной (гепатоцеребральной) дегенерации, или болезни Вильсона-Коновалова, при которой у единичных больных выявлено резко выраженное снижение уровня церулоплазмина, однако полностью гликопротеин из плазмы не исчезает; 2) синдроме Менкеса (или болезни курчавых волос); 3) тяжелых заболеваниях печени.
2. Повышенные потери: 1) при поражении желудочно-кишечного тракта (через стенку кишечника и желудка вместе с фракциями общего белка плазмы); 2) при поражении почек (с мочой при нефротическом синдроме). 3. Снижение абсорбции меди: при тяжелых нарушениях всасывания, недостаточности питания. 4. У новорожденных.