что такое синдром туретта у билли айлиш простыми словами
Как у Билли Айлиш проявляется синдром Туретта?
Перед тем, как поклонники Билли Айлиш (Billie Eilish) узнали, что девушка страдает синдромом Туретта, многие из них считали, что нервные тики, выпячивание и закатывание глаз – это особенные «фишки» певицы, которые делают ее образ еще более необычным и интересным для публики. Спустя какое-то время после первого выхода на сцену, Билли все же решилась рассказать фанатам всю правду.
«Я жила с этим всю свою жизнь, и все в моей семье и мои друзья знают об этом. Все близкие люди знают, что я у меня есть это заболевание, и это ничего не меняет», – так Айлиш объяснила свое решение рассказать о своем синдроме публике.
Первое время Билли очень боялась говорить об этом, потому что ей не хотелось, чтобы это «определяло ее как личность». Но сейчас Билли относится к этому проще, в том числе и потому, что теперь у нее есть «способы это контролировать».
«Если это предварительная запись, потом они вырезают вопросы. И обычно именно в это время я позволяю этим «симптомам» вылезти наружу. Но однажды кто-то выпустил интервью и не вырезал вопросы, а меня об этом не предупредили. И в сети появилось видео, где журналист задает мне вопрос, и я такая вся трясусь», – рассказала певица про свой «каминг-аут».
В то время поклонники Билли еще не подозревали, что такие «подергивания» – это проявление заболевания. Поэтому в сети появились тысячи видео, на которых девушка моргает, поднимает брови или как-то странно выпячивает глаза. Тогда все считали, что это невероятно забавно.
Болезнь Билли Айлиш — синдром Туретта
Молодая американская певица Билли Айлиш заставила поклонников поволноваться заявив о своём генетическом заболевании под названием синдром Туретта. Информация стала достоянием общественности в одном из недавних интервью. Артистка вынуждена была сделать заявление из-за появившихся в сети фотографий и видеороликов, где у неё тики.
Содержание:
Что известно о синдроме Туретта?
Это редкое генетическое заболевание поражает ЦНС и проявляет себя в форме непроизвольных кратковременных движений. Также встречаются и звуковые тики. Это могут быть выкрикивания и повторение отдельных слов или фраз. Окружающие ошибочно воспринимают их как игру, шутку или умышленное гримасничанье.
Нельзя назвать однозначные причины его появления: это может быть как генетическая предрасположенность, так и реакция нервной системы на стресс, длительное переутомление, травмы и др. Недуг может быть выявлен у людей любого возраста.
От какой формы синдрома Туретта страдает Билли Айлиш?
Селебрити намерена была скрывать свою болезнь, но после появления необработанной записи, где видны резкие непроизвольные движения головой, выпучивание глаз, высунутый язык, она была вынуждена рассказать правду. Айлиш отмечает, что у неё легкая форма вызывающая лишь двигательные тики. При этом на качество и продолжительность жизни, а также интеллектуальные способности синдром не влияет. На скандальном видео Билли вела серьезный разговор, а затем начался тик. Обеспокоенные фанаты сразу поняли, что к обычному кривлянию эти действия не имеют никакого отношения. Девушка рассказала как проявляется недуг именно у неё: это частое моргание, выпучивание глаз, поднимание бровей и высовывание языка.
После публичного объявления о своей болезни певица не стесняется фотографироваться или выходить в прямой эфире во время проявления синдрома. Иногда движения и гримасы выглядят как намеренное чудачество, хоть и происходят непроизвольно.
Как описывает свою жизнь с диагнозом сама Билли Айлиш
Молодое дарование старается быть позитивной и не акцентирует внимание публике на своём недуге. Но в это же время отмечает невозможность подавить внезапно возникающие в разных ситуациях непроизвольные движения тела. Болезнь проявила себя ещё в детстве будущей певицы, из-за чего родители решили перевести её на домашнее обучение. Но быстро поняв, что от всего мира не спрячешься и насмешек не избежать в 8 лет девочка начала активно развивать своё талант, и выступать в хоре.
Сегодня она смирилась с тем, что болезнь будет сопровождать её на протяжении всей жизни. Билли рассказала о тех проблемах, с которыми ей приходится сталкиваться из-за тиков. Долгое время она успешно подавляла непроизвольные тики на публике, но не в силах с ними бороться наедине с собой, она терпела их возвращение с удвоенной силой. Серебрити не хочет чтобы её личность ассоциировалась только с этим синдромом.
Существует ли лекарство от заболевания?
Синдром Туретта неизлечим, терапевтическое лечение снимает лишь его проявления. Легкая форма недуга, которой обладает певица, не требует медицинского вмешательства. Певица не принимает антидепрессанты или любые другие препараты способные серьезно влиять на организм, и психику. Основное воздействие на тики — это обучение специальным техникам подавляющим их. Но стоит понимать, что применение этих методик требует определенного напряжения и при его отсутствии в дальнейшем возникает обратный эффект: непроизвольные движения возвращаются.
При синдроме не обойтись без психологической помощи, особенно в подростковом возрасте. И хотя к этому моменту нервная система созревает и количество тиков уменьшается тинейджеры переживают их проявление очень остро. Билли всего 17 лет и возможно в более зрелом возрасте проявление синдрома станет практически незаметным.
У кого из медийных личностей такое же заболевание
Среди современных знаменитостей от недуга страдают полуфиналист американского шоу Идол Джеймс Дурбин, футболист Тим Ховард и певица Билли Айлиш. Врачи участвующие в исследовательской деятельности жизни поэтов и композиторов прошлых эпох сделали предположение о наличии синдрома у Моцарта и Сэмюэла Джонсона. Документального подтверждения этой теории нет.
Билли Айлиш и синдром Туретта: от чего страдает юная звезда?
Американка Билли Айлиш покорила сердца многих слушателей и самых строгих критиков своими оригинальными песнями. Коллеги по цеху считают, что девушка очень талантлива и способна достичь вершин на мировой сцене.
Однако зарождающейся звезде, как оказалось, пришлось столкнуться с довольно тяжелым заболеванием под названием синдром Туретта. О своей болезни певица рассказала совсем недавно, когда в интернете появилась видео-нарезка из тех моментов, когда у Билли появляются тики.
Что такое синдром Туретта?
Это неврологическое заболевание, которое связано с генетически обусловленным расстройством центральной нервной системы. Для болезни типично появление тиков — непроизвольных кратковременных движений. Они могут быть как звуковыми, так и двигательными. Со стороны может показаться, что человек умышленно кривляется перед публикой, но на самом деле это не так.
Известно, что заболевание встречается довольно редко. Причина его развития до сих пор неизвестна: предполагается, что она обусловлена генетически и может передаваться от родителей к детям. Инфекционные заболевания, травмы, стресс, переутомление, характер питания и даже социальная среда, в которой обитает человек, способны оказывать влияние на течение болезни.
В детском возрасте у больных с синдром Туретта преобладают голосовые тики: они издают вскрики, различные громкие звуки, чмоканье, могут даже выкрикивать некоторые слова. В подростковом возрасте остается преимущественно двигательный компонент тиков.
Как проявляется синдром Туретта у Билли Айлиш?
О заболевании Билли стало известно после одного из ее интервью в телешоу. Изначально певица думала, что все моменты с тиками будут вырезаны, но необработанная запись попала в интернет. На ней можно увидеть, как Билли Айлиш непроизвольно и резко дергает головой, высовывает язык, выпучивает глаза, поднимает брови.
Со стороны это можно было принять за веселое и безобидное кривляние, но при этом девушка говорила об абсолютно серьезных вещах, при которых такие действия были попросту неуместны.
В этом и заключается суть болезни: Билли довольно тяжело подавить непроизвольные движения своего лица и тела.
Жизнь с диагнозом со слов Билли Айлиш
Певица старается сильно не акцентировать внимание на своей болезни. Билли признается, что страдала от синдрома Туретта с самого раннего возраста. Будучи совсем юной, девочка обучалась на дому, чтобы избежать возможных насмешек и издевательств со стороны сверстников. В возрасте восьми лет Билли присоединилась к детскому хору Лос-Анджелеса, где и начала активно заниматься творчеством.
После того, как скандальная видеозапись попала в интернет и облетела все сайты и форумы, Билли довольно смело заявила о болезни в своем Instagram-аккаунте. «Мои тики являются только двигательными: они не очень заметны для посторонних людей, если не присматриваться. Эти видеоролики и нарезки, которые вы делаете со мной, довольно смешные. Я знаю, что вы все сбиты с толку и не понимаете, что это такое. Я дам вам знать — это синдром Туретта».
Певица рассказала, что тики — это то, с чем ей приходилось жить на протяжении всей жизни. Об этой болезни знают все ее родственники и друзья, и никто из них не считает недуг Билли Айлиш чем-то особенным.
Болезнь никаким образом не влияет на интеллект или творческую сторону девушки, но доставляет ей небольшой дискомфорт в повседневной жизни. Билли упомянула, что научилась довольно успешно подавлять тики на публике, но такой способ только усугубляет ситуацию. Когда она остается наедине с собой, тики возвращаются с удвоенной силой.
Айлиш рассказывает, что не хотела сообщать фанатам о своем расстройстве, пока эта информация не стала достоянием общественности. «Я никогда ничего не говорила о своей болезни, потому что не хотела, чтобы она определяла то, кем я являюсь. Я не хотела, чтобы меня знали как «Это Билли Айлиш — певица, у которой синдром Туретта», — заявляет девушка.
Она также упомянула в одном из своих интервью, что в ее планах — открыть фонд помощи людям с этой болезнью.
Возможно ли вылечить заболевание?
Считается, что легкая форма синдрома Туретта вовсе не требует применения медикаментозных препаратов. Любые антидепрессанты, седативные и транквилизаторы оказывают довольно серьезное влияние на организм. Именно поэтому основным методом лечения является обучение пациентов подавлению тиков.
Билли Айлиш говорила, что она выработала для себя техники, позволяющие частично обуздать двигательные тики. Однако, надо понимать, это требует постоянного напряжения и проводит к тому, что как только человек расслабляется, непроизвольные движения возникают вновь.
Синдром Туретта — довольно неприятное заболевание, но даже оно не стало преградой на пути Билли Айлиш к славе и обожанию.
Певица изначально не позиционировала себя и свое творчество как нечто идеальное и недостижимое, всегда старалась быть на одной волне со своими поклонниками и не стыдилась показать им себя такой, какой она является на самом деле. Именно это и позволило ей добиться столь желанной многими популярности.
Новое в блогах
Билли Айлиш и синдром Туретта: от чего страдает юная звезда?
Американка Билли Айлиш покорила сердца многих слушателей и самых строгих критиков своими оригинальными песнями. Коллеги по цеху считают, что девушка очень талантлива и способна достичь вершин на мировой сцене.
Однако зарождающейся звезде, как оказалось, пришлось столкнуться с довольно тяжелым заболеванием под названием синдром Туретта. О своей болезни певица рассказала совсем недавно, когда в интернете появилась видео-нарезка из тех моментов, когда у Билли появляются тики.
Что такое синдром Туретта?
Это неврологическое заболевание, которое связано с генетически обусловленным расстройством центральной нервной системы. Для болезни типично появление тиков — непроизвольных кратковременных движений. Они могут быть как звуковыми, так и двигательными. Со стороны может показаться, что человек умышленно кривляется перед публикой, но на самом деле это не так.
Известно, что заболевание встречается довольно редко. Причина его развития до сих пор неизвестна: предполагается, что она обусловлена генетически и может передаваться от родителей к детям. Инфекционные заболевания, травмы, стресс, переутомление, характер питания и даже социальная среда, в которой обитает человек, способны оказывать влияние на течение болезни.
В детском возрасте у больных с синдром Туретта преобладают голосовые тики: они издают вскрики, различные громкие звуки, чмоканье, могут даже выкрикивать некоторые слова. В подростковом возрасте остается преимущественно двигательный компонент тиков.
Как проявляется синдром Туретта у Билли Айлиш?
О заболевании Билли стало известно после одного из ее интервью в телешоу. Изначально певица думала, что все моменты с тиками будут вырезаны, но необработанная запись попала в интернет. На ней можно увидеть, как Билли Айлиш непроизвольно и резко дергает головой, высовывает язык, выпучивает глаза, поднимает брови.
Со стороны это можно было принять за веселое и безобидное кривляние, но при этом девушка говорила об абсолютно серьезных вещах, при которых такие действия были попросту неуместны.
В этом и заключается суть болезни: Билли довольно тяжело подавить непроизвольные движения своего лица и тела.
Жизнь с диагнозом со слов Билли Айлиш
Певица старается сильно не акцентировать внимание на своей болезни. Билли признается, что страдала от синдрома Туретта с самого раннего возраста. Будучи совсем юной, девочка обучалась на дому, чтобы избежать возможных насмешек и издевательств со стороны сверстников. В возрасте восьми лет Билли присоединилась к детскому хору Лос-Анджелеса, где и начала активно заниматься творчеством.
После того, как скандальная видеозапись попала в интернет и облетела все сайты и форумы, Билли довольно смело заявила о болезни в своем Instagram-аккаунте. «Мои тики являются только двигательными: они не очень заметны для посторонних людей, если не присматриваться. Эти видеоролики и нарезки, которые вы делаете со мной, довольно смешные. Я знаю, что вы все сбиты с толку и не понимаете, что это такое. Я дам вам знать — это синдром Туретта».
Певица рассказала, что тики — это то, с чем ей приходилось жить на протяжении всей жизни. Об этой болезни знают все ее родственники и друзья, и никто из них не считает недуг Билли Айлиш чем-то особенным.
Болезнь никаким образом не влияет на интеллект или творческую сторону девушки, но доставляет ей небольшой дискомфорт в повседневной жизни. Билли упомянула, что научилась довольно успешно подавлять тики на публике, но такой способ только усугубляет ситуацию. Когда она остается наедине с собой, тики возвращаются с удвоенной силой.
Айлиш рассказывает, что не хотела сообщать фанатам о своем расстройстве, пока эта информация не стала достоянием общественности. «Я никогда ничего не говорила о своей болезни, потому что не хотела, чтобы она определяла то, кем я являюсь. Я не хотела, чтобы меня знали как «Это Билли Айлиш — певица, у которой синдром Туретта», — заявляет девушка.
Она также упомянула в одном из своих интервью, что в ее планах — открыть фонд помощи людям с этой болезнью.
Возможно ли вылечить заболевание?
Считается, что легкая форма синдрома Туретта вовсе не требует применения медикаментозных препаратов. Любые антидепрессанты, седативные и транквилизаторы оказывают довольно серьезное влияние на организм. Именно поэтому основным методом лечения является обучение пациентов подавлению тиков.
Билли Айлиш говорила, что она выработала для себя техники, позволяющие частично обуздать двигательные тики. Однако, надо понимать, это требует постоянного напряжения и проводит к тому, что как только человек расслабляется, непроизвольные движения возникают вновь.
Синдром Туретта — довольно неприятное заболевание, но даже оно не стало преградой на пути Билли Айлиш к славе и обожанию.
Певица изначально не позиционировала себя и свое творчество как нечто идеальное и недостижимое, всегда старалась быть на одной волне со своими поклонниками и не стыдилась показать им себя такой, какой она является на самом деле. Именно это и позволило ей добиться столь желанной многими популярности.
Спасти Билли Айлиш: смогут ли российские врачи вылечить синдром Туретта
Синдром Туретта — заболевание, при котором у человека возникают непроизвольные двигательные или вокальные тики. Этим недугом страдают и знаменитости, и простые люди. Полностью вылечить заболевание невозможно, но российские врачи с помощью уникальных технологий добиваются уменьшения симптоматики и даже ремиссии у своих пациентов.
Почему возникает синдром Туретта?
Причины синдрома Туретта и других тиковых расстройств остаются до конца неизвестными. Определенную роль играют генетические и экологические факторы. Источники, описывающие природу синдрома Туретта, сходятся на одном: в нашем мозгу есть такая структура, как базальные ганглии, считается, что у людей с синдромом Туретта они сильнее реагируют на дофамин — гормон, который влияет на нашу активность и мотивирует повторить приятное действие. При его нормальном уровне ганглии у людей с синдромом Туретта начинают отправлять неверные сигналы в двигательные центры.
Недуг поражает мальчиков в 3-4 раза чаще, чем девочек. Обычно тики начинаются в возрасте 4─6 лет, усиливаются и достигают своего пика в 10─12 лет и уменьшаться в подростковом возрасте.
Какими последствиями грозит синдром?
Синдром Туретта не оказывает влияния на психическое и интеллектуальное развитие, однако у ребёнка возникает проблема в общении со сверстниками, поскольку он понимает, что отличается от остальных, и чувствует себя ущербным. Чаще всего дети с данным синдромом замыкаются в себе и страдают от депрессии. В остальном дети с синдромом Туретта не отличаются от своих сверстников.
Зачастую синдром Туретта протекает в лёгкой форме и не мешает человеку вести нормальную жизнь. Таким недугом страдает популярная певица Билли Айлиш. О заболевании юной звезды стало известно после одного из ее интервью в телешоу. На записи, попавшей в Интернет, можно увидеть, как Билли Айлиш непроизвольно и резко дергает головой, высовывает язык, выпучивает глаза, поднимает брови. Тем не менее, двигательные тики не стали преградой на пути певицы к славе и признанию.
Как лечат?
Чтобы помочь больному используются нейролептики. Благодаря этим препаратам у человека снижается выработка дофамина. Также для лечения синдрома Туретта проводят глубокую электростимуляцию мозга. В ходе этой операции в подкорковые структуры (таламус, бледный шар, субталамическое ядро) вводятся специальные электроды. Электроды соединяются с нейростимулятором с помощью коннекторов. Нейростимулятор можно программировать, задавая параметры стимуляции в зависимости от желаемого эффекта. Такие электроды пациент должен носить постоянно, чтобы в мозг всегда подавались маленькие заряды.
Через такую процедуру прошел 25-летний Даниил Кузнецов. С детства молодой человек страдал синдромом Туретта. К 18 годам болезнь стала протекать в тяжелой форме: двигательные и вокальные тики мешали ему нормально жить. Тогда Даниил решился на глубокую электростимуляцию мозга в Нейрохирургическом отделении Научного центра неврологии.
С момента операции прошло 7 лет. Результат хирургического вмешательства на лицо. Врачам удалось уменьшить симптоматику заболевания. Сам Даниил признается, что о жизни «до операции» он вспоминает с ужасом. После лечения социальная жизнь молодого человека наладилась, он получил высшее образование, устроился на работу.
«От приступов меня спасает тихая и спокойная обстановка. Также я стараюсь не нервничать, не переживать. Для меня чем меньше эмоций — тем лучше», — рассказал Даниил Кузнецов.
Терапия прекрасным
Лечащий врач Даниила старший научный сотрудник Нейрохирургического отделения Научного центра неврологии Владимир Тюрников упомянул про такой необычный способ терапии синдрома Туретта, как пение. Однако по своей эффективности оно сильно уступает «традиционным» методам лечения.
О снижении частоты тиков во время игры на музыкальных инструментах рассказывали музыканты, страдающие синдромом Туретта. Несколько лет назад немецкие ученые провели эксперимент. Специалисты исследовали влияние прослушивания музыки и исполнения песен на частоту тиков у 29 пациентов с синдромом Туретта. Пение, прослушивание музыки и мысленные образы музыкального исполнения значительно снизили частоту тиков. Во время исполнения песен тики у пациентов почти полностью прекращались.