Цинепар экстра таблетки для чего применяют
Цинепар Экстра №100 табл.
Инструкция по медицинскому применению
Международное непатентованное название
Нет
Одна таблетка содержит
активные вещества: ацетаминофен (парацетамол) 500 мг,
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия крахмал гликолят, крахмал кукурузный (для пасты).
Описание
Таблетки белого цвета круглой формы с риской на одной стороне
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Фармакокинетика Ацетаминофен – быстро и практически полностью всасывается (96%) из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови около 6 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации 10-60 мин. Связь с белками менее 10%. Ацетаминофен метаболизируется в печени, большая его часть вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов и выводится с мочой в виде сульфатных и глюкуроновых конъюгатов. Период полуэлиминации 1,68 ч. Кофеин – быстро всасывается при пероральном приеме, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение одного часа, период полувыведения составляет около 3,5 часов. 65-80% принятого кофеина выводится с мочой в виде 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина. Фармакодинамика Ацетаминофен – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.
Препарат обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Кофеин относится к группе алкалоидов (метилксантинов). Обладает психостимулирующим и аналептическим действием. В комбинации с анальгетиками, в частности, с парацетамолом, усиливает его обезболивающий эффект за счет улучшения биодоступности и стимуляции центральной нервной системы (ЦНС).
Показания к применению
Симптоматическое лечение: головной боли, мигрени, зубной боли, невралгии, боли после удаления зуба, боли в суставах и мышцах, боли в пояснице, боли в горле при ангине, болезненных менструации и повышенной температуры
Способ применения и дозы
Продолжительность лечения в среднем 3-5 дней.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также появлении новых симптомов обратиться к врачу.
Цинепар Экстра №10 табл.
Комитета контроля медицинской и
Инструкция по медицинскому применению
Международное непатентованное название
Нет
Одна таблетка содержит
активные вещества: ацетаминофен (парацетамол) 500 мг,
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия крахмал гликолят, крахмал кукурузный (для пасты).
Описание
Таблетки белого цвета круглой формы с риской на одной стороне
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Фармакокинетика
Ацетаминофен – быстро и практически полностью всасывается (96%) из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови около 6 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации 10-60 мин. Связь с белками менее 10%. Ацетаминофен метаболизируется в печени, большая его часть вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов и выводится с мочой в виде сульфатных и глюкуроновых конъюгатов. Период полуэлиминации 1,68 ч.
Кофеин – быстро всасывается при пероральном приеме, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение одного часа, период полувыведения составляет около 3,5 часов. 65-80% принятого кофеина выводится с мочой в виде 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина.
Фармакодинамика
Ацетаминофен – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.
Препарат обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Кофеин относится к группе алкалоидов (метилксантинов). Обладает психостимулирующим и аналептическим действием. В комбинации с анальгетиками, в частности, с парацетамолом, усиливает его обезболивающий эффект за счет улучшения биодоступности и стимуляции центральной нервной системы (ЦНС).
Показания к применению
Симптоматическое лечение: головной боли, мигрени, зубной боли, невралгии, боли после удаления зуба, боли в суставах и мышцах, боли в пояснице, боли в горле при ангине, болезненных менструации и повышенной температуры
Способ применения и дозы
Продолжительность лечения в среднем 3-5 дней.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также появлении новых симптомов обратиться к врачу.
Цинепар №10 табл.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Международное непатентованное название
Одна таблетка содержит
активные вещества: диклофенак натрия 50мг
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.
Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.
Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.
Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Показания к применению
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :
— ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)
— желчевыводящих путей (желчная колика)
— мочевыводящих путей (почечная колика)
— сосудов головного мозга (мигрень)
— женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)
— опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)
— внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)
— посттравматические и послеоперационные боли
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.
С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.
— тошнота, боли в животе
— головокружение, зрительные расстройства
— парестезии (при длительном применении)
— астения, одышка, сексуальное нарушение
— тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз
— кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)
— рвота, диарея, желудочные кровотечения
— периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов
— артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)
— гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу ( нестероидным противовоспалительным средствам)
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения
— «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)
— угнетение костномозгового кроветворения
— беременность, период лактации
— детский возраст до 12 лет
— острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени
— тяжелые нарушения функции почек
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов
С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда, инсульт.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Форма выпуска и упаковка
Таблетки в блистерной упаковке по 10 шт.
По 10 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при температуре не выше 25 0С, в сухом, защищенном от света месте!
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после истечения срока годности!
Цинепар Экстра №100 таб
Международное непатентованное название
Одна таблетка содержит
активные вещества: ацетаминофен (парацетамол) 500 мг,
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-30, микрокристаллическая целлюлоза, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия крахмал гликолят, крахмал кукурузный (для пасты).
Описание
Таблетки белого цвета круглой формы с риской на одной стороне
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Фармакологические свойства
Фармакокинетика Ацетаминофен – быстро и практически полностью всасывается (96%) из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови около 6 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации 10-60 мин. Связь с белками менее 10%. Ацетаминофен метаболизируется в печени, большая его часть вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов и выводится с мочой в виде сульфатных и глюкуроновых конъюгатов. Период полуэлиминации 1,68 ч. Кофеин – быстро всасывается при пероральном приеме, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение одного часа, период полувыведения составляет около 3,5 часов. 65-80% принятого кофеина выводится с мочой в виде 1-метилмочевой кислоты и 1-метилксантина. Фармакодинамика Ацетаминофен – анальгетик-антипиретик. Оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в гипоталамусе. Обладает слабой противовоспалительной активностью.
Препарат обладает обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.
Кофеин относится к группе алкалоидов (метилксантинов). Обладает психостимулирующим и аналептическим действием. В комбинации с анальгетиками, в частности, с парацетамолом, усиливает его обезболивающий эффект за счет улучшения биодоступности и стимуляции центральной нервной системы (ЦНС).
Показания к применению
Симптоматическое лечение: головной боли, мигрени, зубной боли, невралгии, боли после удаления зуба, боли в суставах и мышцах, боли в пояснице, боли в горле при ангине, болезненных менструации и повышенной температуры
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 таблетки до 3 раз в сутки, предпочтительно после еды. Интервал между приемами – не менее 4 часов. Максимальная разовая доза — 1 таблетка, максимальная суточная доза – 4 таблетки.
Продолжительность лечения в среднем 3-5 дней.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также появлении новых симптомов обратиться к врачу.
Очень редко ( Артикул: фото Категория: Обезболивающие средства и НПВС
ЦИНЕПАР ЭКСТРА N100 ТАБЛ
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | Ацетаминофен+кофеин |
| Производитель: | -МАРИОН БИОТЕК |
| Страна происхождения: | Индия |
| Фармакотерапевтическая группа: | АНАЛЬГЕТИКИ-АНТИПИРЕТИКИ |
| Форма выпуска и упаковка: | По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. |
По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
С этим товаром также заказывают
ДИКЛОФЕНАК-АКОС 0,025/МЛ 3МЛ N10 АМП
ЭРГОФЕРОН N20 ТАБЛ
-МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО НПФ
ФУНГОСТАТИН 100000ЕД/МЛ 7,5/50МЛ ГРАН Д/МЕСТ ПРИМ
КОДЕЛАК БРОНХО N10 ТАБЛ
ЦИТОВИР-3 50МЛ СИРОП
ГРАММИДИН ДЕТСКИЙ N18 ТАБЛ
-Валента Фармацевтика ОАО
АНАФЕРОН Д/ВЗРОСЛЫХ N20 ТАБЛ
-МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО НПФ
НАЙЗ 1% 20,0 ГЕЛЬ
-Д-Р.РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
КАПТОПРИЛ-АКОС 0,025 N40 ТАБЛ
ЛЕВОМЕКОЛЬ 40,0 МАЗЬ НИЖФАРМ
-Нижфарм-Казахстан ТОО ДО
РИГЕВИДОН N21 ТАБЛ
ЗИТРОКС 0,5 N3 ТАБЛ (Азитромицин)
-Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
КАНЕФРОН Н N60 ТАБЛ П/О
СУПРАСТИН 0,025 N20 ТАБЛ
-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС
УРСОСАН 0,25 N100 КАПС
ДИКЛОФЕНАК-АКОС 1% 30,0 МАЗЬ
ЛИДОКАИНА Г/ХЛ 1% 3,5 МЛ N5 АМП ХФ
ЦИПРОЛЕТ 0,25 N10 ТАБЛ
-Д-Р.РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
ЦИПРОЛЕТ 0,5 N10 ТАБЛ
-Д-Р.РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД
Цинепар экстра инструкция по применению
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
Побочные действия
Нарушения системы крови
Расстройства дыхательной системы
Очень редко: печеночная дисфункция
Расстройства центральной нервной системы
Когда рекомендуемый режим дозирования лекарственного препарата Цинепар Экстра сочетается с пищевым потреблением кофеина, получающаяся в результате более высокая доза кофеина может увеличить вероятность побочных эффектов, связанных с кофеином, таких как бессонница, беспокойство, беспокойство, раздражительность, головные боли, желудочно-кишечные расстройства и учащенное сердцебиение.
Особенности продажи
Особые условия
— с осторожностью следует применять при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия)
Препарат назначают с осторожностью пожилым, ослабленным больным, пациентам с нарушением функции печени и почек.
При назначении препарата пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется соблюдать осторожность. Риск передозировки выше у лиц с алкогольным фиброзом печени.
Следует избегать чрезмерного потребления кофеина (например, кофе, чай и некоторые консервированные напитки).
Не превышать указанную дозу.
Пациентам следует рекомендовать проконсультироваться с врачом, если головные боли становятся постоянными.
Не принимать одновременно другие лекарственные средства, содержащие парацетамол.
Не употреблять алкогольные напитки при применении препарата.
При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) и необходим контроль картины крови.
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей до 12 лет.
Во время беременности или лактации
Цинепар Экстра не применяется во время беременности из-за возможного повышенного риска снижения веса плода и самопроизвольных абортов, связанных с действием кофеина.
Кофеин в грудном молоке потенциально может оказывать действие на грудных детей. Противопоказано применение Цинепар Экстра в период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Показания
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ацетаминофену, кофеину или другим ингредиентам препарата
— выраженные нарушения функции печени или почек
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
— значительная артериальная гипертензия, выраженные явления атеросклероза, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
— беременность и период грудного вскармливания
— детский возраст до 12 лет
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Колестирамамином снижается адсорбция препарата абсорбция Цинепар Экстра.
Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышеннием риска кровотечений.
Индукторы микросомального окисления печени (барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием ацетоминофена время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
Активность зидовудина при приеме ацетаминофена может снижаться.
Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма.
Тетрациклин увеличивает риск развития анемии, метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов. У курильщиков выведение препарата повышено.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Дозировка
Взрослые (включая пожилых) и дети в возрасте от 16 лет и старше:
две таблетки до четырех раз в день. Доза не должна повторяться чаще, чем каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза: не более 8 таблеток в течение 24 часов.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также появлении новых симптомов обратиться к врачу.
Детям в возрасте 12-15 лет: по одной таблетке до четырех раз в день. Доза не должна применятся чаще, чем каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза: 4 таблетки в течение 24 часов.
Не применяется у детей до 12 лет.
Метод и путь введения
Продолжительность лечения в среднем 3-5 дней.
Передозировка
Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г или более парацетамола. Проглатывание 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента есть факторы риска
а) находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами
б) регулярно потребляет этанол сверх рекомендованного количества
c) расстройства пищеварения, муковисцидоз, вирус иммунодефициита человека, голодание, кахексия
Симптомами передозировки парацетамола в первые 24 часа являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может проявиться через 12-48 часов после приема. Могут возникнуть нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым канальцевым некрозом, настоятельно предполагаемая болью в пояснице, гематурией и протеинурией, может развиться даже при отсутствии серьезного повреждения печени. Сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Немедленное лечение имеет важное значение при передозировке парацетамолом. Несмотря на отсутствие значимых ранних симптомов, пациенты должны быть срочно направлены в больницу для немедленной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не отражать серьезность передозировки или риск повреждения органов. Лечение должно осуществляться в соответствии с установленными руководящими принципами лечения.
Обработка активированным углем должна рассматриваться, если передозировка была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме должна измеряться через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеином можно применять до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный защитный эффект достигается через 8 часов после приема. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени. При необходимости пациент должен получать внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленным графиком дозировки. Если рвота не является проблемой, оральный метионин может быть подходящей альтернативой для отдаленных районов, за пределами больницы. Ведение пациентов с серьезной печеночной дисфункцией после приема пищи в течение 24 часов следует обсудить с NPIS или отделением печени.
Симптомы: передозировка кофеина может привести к боли в эпигастральной области, рвоте, диурезу, тахикардии или аритмии сердца, стимуляции ЦНС (бессонница, беспокойство, возбуждение, возбуждение, нервозность, тремор и судороги).
Следует отметить, что для клинически значимых симптомов передозировки кофеина с этим продуктом, поглощенное количество будет связано с серьезной токсичностью, связанной с парацетамолом.
Лечение: пациенты должны получать общую поддерживающую терапию (например, поддержание жизненно важных функций). Введение активированного угля может быть полезным при применении в течение одного часа после передозировки, но не позже четырех часов после передозировки. Эффект от передозировки на центральную нервную систему можно лечить с помощью внутривенных седативных препаратов.
Лечение передозировки требует оценки уровня парацетамола в плазме для лечения антидотами, при этом симптомы и симптомы токсичности кофеина лечатся симптоматически.