Цианофициновый крахмал что это

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

На вид они действительно сине-зеленые… «Виновник» этой окраски особый пигмент — фикоцианин, причем, возможны разные оттенки синего, зеленого или желтого.

Для одноклеточных синезеленых водорослей характерен коккоидныйтип строения тела. У многоклеточных индивидов встречается нитчатая, реже разнонитчатая форма строения таллома. Очень редко наблюдается определенная тенденция к пластинчатому или объемному расположению клеток. В нитевидных колониях плазматическая взаимосвязь между клетками отсутствует. Они могут быть прикрепленными или неприкрепленными к субстрату, неподвижными или способными к скользящему движению

Особенности клеточного строения

Как и все другие бактерии, клетка прокариотическая, т.е. ядра нет.

оксигенный — (протекает в кислородных условиях) — почти полный аналог растительного фотосинтеза — CO₂ + H₂O (донор электронов). Выделяется O_2;

А еще особенностью цианобактерий является то, за счет чего эти бактерии называются «циано» — продуктом их фото-хемосинтеза является не глюкоза, а цианофициновый крахмал.

Особенности размножения цианобактерий

Только делением напополам (амитоз) (иногда неравномерно)

полового процесса нет

При наступлении неблагоприятных условий (высушивание, холод, дефицит питательных веществ) «спецспоры» — крупные неподвижные споры с еще более утолщенной стенкой, внутри клеток — запасы питательных веществ, могут сохранять жизнеспособность в течение десятков лети переживать так анаэробные условия.

Экологическое значение цианобактерий

Считаются одними из самых древних — им приписывают роль образования озонового (кислородного) слоя Земли во времена Архея.

Распространены буквально повсюду.

Особенность цианобактерий — непарзитический тип существования. Есть свободноживущие, очень много симбионтов.

Синезеленые водоросли – важные компоненты морского фитопланктона.

«Цветение воды» в водоемах и аквариумах — результат размножения цианобактерий.

Азотфиксация. Атмосфера Земли на 78% состоит из азота, но способность к его фиксации обнаружена только у прокариот, а среди водорослей исключительно у цианофит. Синезеленые водоросли – уникальные организмы, которые способны к фиксации как углекислого газа, так и атмосферного азота.

Биологическая фиксация атмосферного азота является одним из важных факторов повышения почвенного плодородия.

Источник

ОТДЕЛ СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ (ЦИАНОБАКТЕРИИ) – CYANOPHYTA

ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ ВОДОРОСЛИ

В названии отдела (от греч. cyanos – синий) отражена характерная особенность этих водорослей – окраска таллома, связанная с относительно высоким содержанием синего пигмента фикоцианина. Цианофиты обычно имеют специфический сине-зеленый цвет. Однако их окраска может сильно варьировать в зависимости от комбинации пигментов – быть почти зеленой, оливковой, желтовато-зеленой, красной и др. В последние годы для синезеленых водорослей все чаще используют другое название – «цианобактерии». Это название лучше отражает две важнейшие характерные черты этих организмов – прокариотическую природу клеток и тесную связь с эубактериями. С другой стороны, традиционное название указывает на такие черты, как способность к оксигенному фотосинтезу и сходство между структурой синезеленых водорослей и структурой хлоропластов эукариот.

Известно около 2 тысяч видов цианофит, широко распространенных в морских и пресных водах и в наземных местообитаниях.

У синезеленых водорослей отсутствуют органоиды, окруженные мембранами: ядро, хлоропласты и т.д., а также немембранные структуры: микротрубочки, центриоли, микрофиламенты.

Наиболее характерными чертами строения клетки синезеленых водорослей являются:

1. Отсутствие типичных ядер, окруженных ядерными мембранами; ДНК лежит в центре клетки свободно.

2. Локализация фотосинтетических пигментов в тилакоидах при отсутствии хлоропластов; тилакоиды содержат хлорофилл а.

3. Маскировка зеленых хлорофиллов красным – фикоэритрином и синими пигментами – фикоцианином и аллофикоцианином.

4. ДНК расположена в фибриллярно-зернистой нуклеоплазматической области, не окружена мембраной.

Рис. 12. Строение клетки синезеленых водорослей (по: C.Hoek van den et al., 1995): A – Синехоцистис; Б – Прохлорон; В – Псевдоанабена; 1 – клеточная стенка; 2 – плазмалемма; 3 – тилакоид; 4 – фикобилисома; 5 – газовые везикулы; 6 – карбоксисома; 7 – фибриллы ДНК; 8 – цианофициновая гранула; 9 – рибосомы; 10 – полисахаридный чехол; 11 – стопка тилакоидов; 12 – раздутый тилакоид; 13 – поры; 14 – гранулы цианофицинового крахмала; 15 – липидная капля; 16 – поперечная перегородка; 17 – молодая поперечная перегородка; 18 – впячивание плазмалеммы

5. Наличие жестких (негибких) слоистых клеточных оболочек.

6. Образование в большинстве случаев слизистых обверток.

7. Присутствие разнообразных включений: газовых вакуолей (обеспечение плавучести), цианофициновых гранул (фиксация азота), полифосфатных тел (фиксация фосфора).

Для одноклеточных синезеленых водорослей характерен коккоидныйтип строения тела. У многоклеточных индивидов встречается нитчатая (трихомальная), реже разнонитчатая (гетеротрихальная) форма строения таллома. Очень редко наблюдается определенная тенденция к пластинчатому или объемному расположению клеток. В нитевидных колониях плазматическая взаимосвязь между клетками отсутствует.

Они могут быть прикрепленными или неприкрепленными к субстрату, неподвижными или способными к скользящему движению. Однако жгутики и реснички никогда не образуются. На движение цианофит различным образом влияет освещение. Во-первых, свет определяет направления движения. Движение по направлению к источнику света называется «положительным фототаксисом», в обратном направлении – «отрицательным фототаксисом». Во-вторых, интенсивность света изменяет скорость движения – «фотокинез». В-третьих, резкое увеличение или уменьшение интенсивности света быстро изменяет направление движения – «фотофобия».

Клетки синезеленых водорослей по форме чаще всего шаровидные, бочонковидные или эллипсоидные, реже вытянутые до цилиндрических и веретеновидных, прямые или согнутые. Иногда клетки грушевидной формы. У прикрепленных одноклеточных индивидов, и иногда и у одноклеточных цианоидов, нередко наблюдается гетерополярность клеток. При этом образуются слизистые ножки и диски, которыми они прикрепляются к субстрату.

Индивиды очень часто образуют разнообразные соединения – колонии индивидов, иногда занимающие большие пространства, и продуцируют значительное количество слизи, нередко заметно влияющей на форму и общий облик колоний.

Особи Cyanophyta обычно микроскопические, но колониальные индивиды у ряда видов могут измеряться сантиметрами.

Основными пигментами синезеленых водорослей являются хлорофилл а, каротиноиды (каротин, ксантофилл) и фикобилипротеиды (аллофикоцианин, фикоцианин, фикоэритрин). Последние встречаются в виде специальных структур – фикобилисом, которые располагаются на поверхности тилакоидов.

Синезеленые водоросли способны к различным видам фотосинтеза: оксигенному и аноксигенному. Оксигенный фотосинтез – это процесс фиксации углекислого газа с использованием воды в качестве донора электронов, сопровождающийся выделением кислорода. Протекает в аэробных условиях. Аноксигенный фотосинтез – процесс фиксации углекислого газа с использованием сероводорода или сульфида в качестве донора электронов, сопровождающийся выделением серы. Происходит в анаэробных условиях. В гипергалинных озерах Израиля, где зимой создаются сильно анаэробные условия, использование комбинации оксигенного и аноксигенного фотосинтеза позволяет водоросли рода Осциллатория доминировать в озере круглогодично. В бескислородных условиях в песках приливо-отливной зоны морей происходит фотосинтез с выделением серы или тиосульфата. Многие цианофиты на свету в анаэробных условиях могут фиксировать углекислый газ, используя водород, однако этот процесс идет с низкой скоростью и быстро прекращается.

У синезеленых водорослей известны несколько типов питания:

1. Облигатный фотоавтотрофный. Могут расти только на свету на неорганическом источнике углерода.

2. Факультативный хемогетеротрофный. Способны к гетеротрофному росту в темноте, используя органические вещества, и к фототрофному росту на свету.

3. Фотогетеротрофный. Используют на свету органические соединения как источник углерода.

4. Миксотрофный. Используют органические соединения в качестве дополнительного источника углерода. Способны и к автотрофной фиксации углекислого газа.

Продуктом фотосинтеза цианобактерий является цианофициновый крахмал. Он откладывается в небольших гранулах, расположенных между тилакоидами. Цианобактерии способны быстро усваивать и накапливать азот в виде цианофициновых гранул, располагающихся обычно около поперечных перегородок клеток. Фосфаты у синезеленых водорослей запасаются в полифосфатных гранулах, а липиды – в виде капель в цитоплазме по периферии клетки.

Размножения. Все живые клетки синезеленых водорослей способны к делению. Деление клеток многоклеточных и колониальных представителей обычно приводит к росту. Деление клеток возможно в одной, двух, трех или многих плоскостях. У многоклеточных форм при продольном делении в одной плоскости возникают нитчатые формы, в двух плоскостях – пластинчатые, в трех – кубические. При делении одноклеточных особей одновременно осуществляется и размножение. Одноклеточные особи цианофит размножаются равным, реже неравным делением. При этом внутренние слои оболочки клетки врастают вовнутрь клетки. В отдельных случаях наблюдается множественное деление содержимого. Митоз и мейоз отсутствуют. Размножение особей вегетативное, реже бесполое. У ряда представителей цианобактерий образуются покоящиеся споры (акинеты). Типичного полового процесса нет.

Вегетативное размножение у коккоидных форм осуществляется простым делением клетки надвое по всевозможным направлениям в зависимости от случайных воздействий среды. В результате образуются две равные, но не равноценные, части, дающие начало двум новым организмам. Деление клетки надвое происходит в одной или нескольких плоскостях. В последнем случае чаще всего образуются колонии.

Множественное деление клетки происходит в том случае, когда деление клетки и ее ядерной области несогласованно. В результате усиленного деления «ядра» клетка становится многоядерной, затем происходит изоляция участков протоплазмы вокруг «ядер» и образуется множество изолированных эмбриональных клеток. Основными факторами, приводящими к повторному и множественному делению клетки цианобактерий, является избыточное питание, вызывающее ее гипертрофированный рост, а также изменение физико-химических условий существования. Гипертрофированный рост вызывает задержку созревания клетки, и далее повторное либо множественное деление.

Одним из путей вегетативного размножения цианофит является фрагментация (распад) их слоевищ. Причиной фрагментации могут быть механические факторы, отмирание части клеток или нарушение существующих между ними тесных связей. У гормогониевых синезеленых водорослей фрагментация происходит путем распада нити на гормогонии благодаря отмиранию некоторых клеток трихома – некроидов.Каждый гормогонийсостоит из 2–3 или большего числа клеток, которые с помощью выделяемой ими слизи выскальзывают из слизистого влагалища и, совершая колебательные движения, перемещаются в воде или по субстрату. Каждый гормогоний может дать начало новой особи. Если группа клеток, похожая на гормогоний, одета толстой оболочкой, ее называют гормоцистой. Она выполняет функции размножения и перенесения неблагоприятных условий. У некоторых видов от слоевища отделяются одноклеточные фрагменты, называемые гонидиями, кокками или планококками. Гонидии сохраняют слизистую оболочку, кокки и планококки лишены выраженных оболочек. Как и гормогонии, они способны к активному движению.

Бесполое размножение осуществляется с помощью особых клеток, не имеющих утолщенных оболочек: «экзоспор» и «эндоспор». Экзоспоры образуются путем неравного деления клетки, когда от материнской клетки отпочковывается меньшая по размерам.

При наступлении неблагоприятных условий (высушивание, холод, дефицит питательных веществ) цианобактерии образуют акинеты. Эти крупные толстостенные покоящиеся споры, заполненные запасными продуктами, служат для переживания этих неблагоприятных условий. Акинеты в течение десятков лет могут сохраняться жизнеспособными, например, в осадках озер при отсутствии кислорода.

Все современные формы отдела Суаnорhуtа могут быть сгруппированы в один, два или три класса. Если принять представление о 3 основных путях эволюционного развития синезеленых водорослей от исходных коккоидных одноклеточных форм, то можно согласиться с выделением в пределах Cyanophyta трех классов: Chroococcophyceae – хроококковые водоросли, Chamaesiphonophyceae – хамесифоновые водоросли и Hormogoniophyceae – гормогониевые водоросли.

Класс Гормогониевые–Hormogoniophyceae

Oscillatoriales, Nostocales, Stigonematales)

Циклы развития нередко сложные, в процессе которых наблюдается ряд морфологически неодинаковых стадий. Кроме того, гормогониевым водорослям свойственна многовариантность развития.

Род Осциллатория (рис. 13, А). Дифференциации клеток по форме, функциям и локализации нет. Нити неразветвленные, однорядные, гомоцитные. Влагалища отсутствуют или имеются.

Рис. 13. Морфологическое разнообразие синезеленых водорослей (по: ): А – Осциллатория; Б – Носток; В – Анабена; Г – Лингбия; Д – Ривулария; Е – Глеокапса; Ж – Хроококк: 1 – общий вид, 2 – вид при малом увеличении, 4 – гетероциста

Род Носток (рис. 13, Б). Клетки дифференцированы по форме и функциям. Исключительно колониальные организмы, с хорошо развитой слизью, влияющей на форму колоний. Трихомы гетероцитные, однорядные, неразветвленные, с влагалищами или без них.

Род Ривулария (рис. 13, Д).Слоевищев виде неразветвленных или разветвленных нитей, с влагалищами или без них. Индивиды одиночные или образуют соединения. трихомы гетероцитные, в зрелости асимметричны, суживаются от основы к верхушке, часто оканчиваются волоском, состоящим из вакуолизированных клеток.

Род Стигонема (рис. 14, А).Клетки дифференцированы по форме и функциям. Для видов рода характерно настоящее боковое ветвление. Трихомы гетероцитные, однорядные или многорядные, образуют сплетения, пучки. Нити с влагалищами или, реже, без них. Четкого диморфизма ветвей нет. Главные нити обычно стелющиеся. В старых частях нитей клетки нередко пребывают в глеокапсоидном состоянии: объединены в группы и окружены развитыми слизистыми обвертками.

Рис. 14. Стигонемовые синезеленые водоросли (по: R.E. Lee, 1999; М. М. Голлербах и др., 1953): А – Стигонема; Б – Мастигокладус: 1 – гетероциста, 2 – чехол

Род Мастигокладус (рис. 14, Б). Таллом имеет сложное ветвление, гетероцитный. Ветвление истинное и ложное. Клетки основных нитей более или менее шаровидные, клетки ветвей удлиненно-цилиндрические. Влагалища нитей узкие, крепкие или ослизняющиеся. Гетероцисты интеркалярные, споры не известны. Виды рода широко распространены в термальных источниках.

Класс Хроококковые – Chroococcophyceae

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Источник

Лекция 1. Отдел Синезеленые водоросли. Общая характеристика. Основные порядки и представители

Материалы для подготовки ГЭК по дисциплинам кафедры ботаники и физиологии растений

Альгология и микология

Лекция 1. Отдел Синезеленые водоросли. Общая характеристика. Основные порядки и представители.

Отдел синезеленые водоросли (Cyanophyta), или цианобактерии, – древнейшая группа прокариотических фотоавтотрофных (растительных) организмов, насчитывающая около 2 тыс. видов.

Cyanophyta включает одноклеточные или многоклеточные, простые или колониальные индивиды. Колониальные индивиды обычно макроскопические и могут измеряться сантиметрами. Для одноклеточных видов характерна коккоидная форма строения тела, для многоклеточных – нитчатая, реже разнонитчатая.

Клетка синезеленых водорослей состоит из клеточных покровов и протопласта, включающего наружную мембрану (плазмалемму) и цитоплазму с различными цитоплазматическими структурами.

К клеточным покровам принадлежат все структуры, окружающие прото­пласт: клеточные оболочки, слизистые обвертки и особые трубчатые образо­вания – так называемые влагалища. Клеточные оболочки синезеленых водорослей жесткие, чаще двухслойные, выполняют опорную и защитную функции; основные компоненты наружного слоя – пектиновые вещества (участвуют в образование слизей) и микрофибриллы. Среди микрофибрилл имеются сократительные белки, которые обуславливают способность ряда видов синезеленых водорослей к скользящему движению. Характерной чертой Cyanophyta является наличие в составе внутреннего слоя клеточной оболочки гетерополимера – муреина (пептидогликана), что сближает их с грамотрицательными бактериями и принципиально отличает от эукариотических организмов.

Слизистые обвертки разнообразны по своим свойствам и происхождению. В одних случаях слизь образуется в небольшом количе­стве, в других вокруг клетки возникают более или менее стойкие и четкие слизистые обвертки, которые бывают тонкими или толстыми, неслоистыми или слоистыми. Слизистые продукты, образованные разными клетками, могут объединяться, что нередко ведет к возникновению колониальной сли­зи.

Цитоплазма синезеленых водорослей вязкая, гелеобразная. Несмотря на отсутствие обособленного ядра и мембранных органоидов, у них econ­ствует хорошо развитая мембранная система, к которой относят мембраны тилакоидов, мезосомы, полимембран­ные структуры, которые являются впячиваниями наружной мембраны (плазмалеммы).

Цитоплазма делится на центральную часть – нуклеоплазму (центроплазму, «ядерную область») и окрашенную периферическую – хроматоплазму. Строение центроплазмы – аналога ядра у синезеленых водорослей – близко к идентичным структурам бактериальных клеток; кольцевая молекула ДНК располагается обычно в центральной части клеток Cyanophyta в виде мелких гранул или тонких фибрилл (около 2-3 нм в диа­метре), не связана с гистоновыми белками и не спирализуется в хромосому. Имеются сведения об образовании плазмид (небольших кольцевых молекул ДНК, способных существовать как автономно, так и встраиваться в центральную молекулу ДНК). Нередко в клетке содержится более одной нуклеоплазматической об­ласти.

В хроматоплазме расположены ламеллярные структуры (тилакоиды; типичных хлоропластов синезеленые не имеют), с которыми связаны ассимиляционные пигменты: хло­рофилл а, каротиноиды (β-каротин, ксантофиллы лютеинового ряда и некоторые специфические ксантофиллы синезеленых водорослей) и фикобилины (фикоциан, аллофикоцианин, фикоэритрин). Последние находятся в специальных структурах – фикобилисомах, расположенных на поверхности мембран тилакоидов.

Для Суanophyta характерно наличие рибосом бактериального типа, которые имеют вид электронно-плотных гранул, размером 10-15 нм, и относятся к 70 S частицам.

Клетки многих синезеленых водорослей содержат по одной или несколько газовых вакуолей (псевдовакуолей). Они представляют собой красновато- или темно-коричневые (до черных) тельца, округлой или неправильной формы, которые при электронно-микроскопическом наблюдении оказались состоящими из многих палочковидных, плотно расположенных газовых пузырьков. Стенка пузырьков белковая, проницаемая для га­зов. Давление газов внутри пузырьков близко к давлению в окружающей среде. При повышении давления газов в среде газовые пузырьки сплющи­ваются (коллапсируют), что сказывается на степени плавучести водоросли.

Помимо описанных структур в клетках Суanophyta содержатся различные включения, возникающие в результате метаболизма клетки. Основным запасным продуктом является полисахарид промежуточного между крахмалом и гликогеном строения (крахмал синезеленых водорослей), структурированный в виде мелких гранул. Более крупные цианофициновые (структурированные) гранулы считают образованиями, специфичными для синезеленых водорослей и являющимися местом запасания азота. Встречаются также волютиновые гранулы и липидные включения. Полиэдральные тела (карбоксисомы) сравнивают с пиреноидами эукариотических водорослей и, в эволюционном плане, рассматривают в качестве их предшественников.

Вегетативное тело нитчатых цианопрокариот представляет собой трихом – совокупность физиологически связанных клеток. Связывание осуществляется с помощью плазмодесм, которые проходят через поры поперечных перегородок между клетками. Различают два типа трихомов: гомоцитные (их клетки не дифференцированы по форме и функциям) и гетероцитные (состоящие из клеток неодинаковых по форме и функциям: вегетативных и особых (гетероцисты, акинеты)). Гетероцисты и акинеты возникают из вегетативных клеток. При образовании гетероцистсодержимое вегетативной клетки становится гомогенным, более бледным (до бесцветного) или желтоватым. Оболочка исходной для них клетки утол­щается, становится двухконтурной; на полюсах появляются поры и дру­гие полярные структуры (пробки, полярные зернышки). Гетероцисты принимают участие в вегетативном размножении и в процессе фиксации атмосферного азота. Акинеты (покоящиеся споры, покоящиеся клетки) – это особые одноклеточные образования, выполняющие функцию сохранения жизни в неблагоприятных условиях, а в тех случаях, когда они образуются на особях в количестве большем, чем одна, то и функцию размножения.

Снаружи, как уже отмечено выше, трихомы могут иметь слизистые образования – влагалища. Трихом вместе с влагалищем называют нитью. Если влагалище отсутствует, то понятия трихом и нить синонимичны, но чаще в состав нити входят один или несколько трихомов, покрытых общим слизевым чехлом.

Для синезеленых водорослей характерно бесполое размножение: вегетатив­ное:деление клеток; деление колоний; гормогониями – способными к движению короткими нитями; принято выделять первичные гормогонии (образуются при прорастании спор) и вторичные (образуются путем фрагментации трихомов (рисунок 1.1); собственно бесполое: экзо- и эндоспорами.

Полового размножения у Суanophyta не известно, но обнаружены парасексуальные процессы, т.е. явления, при которых происходит только частичная перекомбинация геномов разных клеток, например, трансформация.

Синезеленые водоросли распространены повсеместно: в пресных и соленых водоемах, в горячих источниках, в почве и на ее поверхности. Поскольку они единственные из фотоавтотрофных организмов способны обогащать почву азотом, часто вступают в симбиотические отношения с высшими растениями (например, с водными папоротниками рода Azolla), входят в состав лишайников. Служат кормом для зоопланктона и рыб, могут быть использованы для получения ряда ценных веществ (аминокислоты, витамин В₁₂, пигменты и др.). Биомасса, образованная планктонными Cyanophyta, может быть причиной «цветения воды»; некоторые представители токсичны для водных животных.

Интенсивное развитие синезеленых водорослей имело громадное значение для развития жизни на Земле, и не только из-за накопления ими органического вещества, но и в связи с обогащением первичной атмосферы кислородом, созданием известковых пород.

Отдел синезеленые водоросли включает 1 класс – цианофициевые (Cyanophyceae), который подразделяется на 4 порядка: хроококкальные (Chroococcales), осциллаториальные (Oscillatoriales), ностокальные (Nostocales), стигонематальные (Stigonematales). В настоящее время в состав данных порядков отдела Cyanophyta включена и небольшая группа прокариотических водорослей, содержащих в составе пигментов и хлорофилл b (ранее выделялась в отдел Prochlorophyta). На основании результатов молекулярно генетических исследований было показано, что данный пигмент в процессе эволюции появлялся независимо друг от друга у разных видов, и выделение самостоятельного таксона Prochlorophyta в настоящее время считается необоснованным.

Порядокхроококкальные (Chroococcales).Одноклеточные, чаще колониальные индивиды. Колонии свободные, разнообразной формы (шаровидные, эллипсоидные, удлиненные, кубообразные и др.), объединенные слизью, однородной либо дифференцированной на слои или разнообразные структуры. Клетки хлорококкальных шаровидные, эллипсоидные, цилиндрические, прямые или разнообразно изогнутые. Наиболее распространены представители родов Microcystis, Eucapsis, Merismopedia и Gloeocapsa.

Род микроцистис (Microcystis) – микроскопические водоросли, которые состоят из большого количества одиночных клеток, расположенных в слизистых колониях неправильной формы. Колониальная слизь мягкая, не четко выражена или плотная, хорошо заметная без специального окрашивания. Клетки сферической формы, за исключением тех, которые находятся в состоянии деления, часто темно окрашены из-за наличия псевдовакуолей (газовых вакуолей). Известным представителем является микроцистис синевато-зеленый (Microcystis aeruginosa) (рисунок 1.2), также широко распространены м. токсичный(M. Toxyca), м. «цветения» воды(M. Flos-aquae), м. порошковидный(M. Pulverea).

Род глеокапса (Gloeocapsa) – клетки более или менее сферические, делятся в трех взаимоперпендикулярных плоскостях, способны к быстрому множественному делению и образуют слизистые колонии, состоящие из нескольких вложенных друг в друга слизистых чехлов. Представитель – глеокапса большая (Gloeocapsa magna) (рисунок 1.3).

Род эукапсис (Eucapsis)– колонии кубические, сарцинообразные, состоящие из шаровидных клеток, делящихся в трех плоскостях. В более развитом состоянии кубические группы клеток раздвигаются, образуя частичные колонии внутри общей слизи несколько деформированной при этом материнской колонии. Представитель – Eucapsis econd – эвкапсис альпийский (рисунок 1.4).

Порядок осциллаториальные (Oscillatoriales)объединяет виды, имеющие однорядные, неразветвленные, трихомы, которые состоят из одинаковых клеток, за исключением верхушечной. Гетероцисты и акинеты отсутствуют. Вегетативное размножение осуществляется в результате распада трихомов на фрагменты из нескольких клеток: подвижные (гормогонии) или неподвижные (гормоциты). Наиболее характерные представители родов Spirulina, Oscillatoria, Lyngbya (Lyngbya aestuarii (см. рисунок 1.1)).

Род спирулина (Spirulina) характеризуетсятрихомами без чехла, econditeми спирально, чаще с тесными витками (рисунок 1.5 А). Способны к движению, размножаются фрагментацией трихомов. Некоторые виды культивируются для получения пищевого белка.

Представители рода осциллатория (Oscillatoria) – это микроскопические водоросли с прямым или слегка искривленным трихомом из цилиндрических, реже боченковидных клеток (рисунок 1.5 Б). Трихомы одиночные или собраны в дерновинки, свободноплавающие или стелющиеся по субстрату. Часто наблюдается активное движение трихомов (вращаются вокруг продольной оси, изгибаются отчасти спирально и поступательно

перемещаются по субстрату; иногда наблюдается качание кончиков трихомов). Некоторые виды способны вызывать «цветение» воды.

Представители: Oscillatoria limnetica (О. озерная), O. Planctonica (О. планктонная), O. Tenuis (О. тонкая), O. econdi (О. стройная).

Порядок ностокальные (Nostocales)объединяет водоросли с гетероцитными неразветвленными трихомами. Иногда встречаться ложное ветвление, при котором ветвится только слизевой чехол, в боковую ветвь которого уходит один из трихомов.

По положению в нити и строению принято выделять интеркалярные и терминальные гетероцисты. Интеркалярные – расположены между вегетативными клетками и имеют две поры на полюсах (двупоровые гетероцисты), терминальные – расположены на конце трихома, соответственно, контактируют с одной вегетативной клеткой и имеют только одну пору (однопоровые гетроцисты).

Род анабена (Anabaena) представлен одиночными или собранными в скопления нитями. Нити симметричные, одинаковой ширины на всем протяжении, прямые или изогнутые (рисунок 1.6).

Размножаются гормогониями, которые растут только за счет поперечных делений клеток. Большинство видов имеет споры (акинеты), резко отличающиеся по размерам и форме от вегетативных клеток, и интеркалярные гетероцисты. Представитель: анабена «цветения воды» (Anabaena flos-aquae).

Род носток (Nostoc) характеризуется слизистыми или студенистыми колониями разных размеров и формы (рисунок 1.7). Нити наряду с вегетативными клетками содержат интеркалярные гетероцисты. Размножение – посредством гормогониев, которые возникают в результате распада нитей по гетероцистам (при этом сами гетероцисты отмирают и выпадают).

Гормогонии активно движутся и покидают пределы колониальной слизи, которая ко времени их формирования расплывается, а если колония покрыта наружным плотным слоем (перидермом), то разрывается и этот слой. Часто развиваются акинеты, которые обычно мало отличаются по форме и размерам от вегетативных клеток. Сферические колонии нередко размножаются почкованием колоний.

Наиболее крупными колониями обладает носток сливовидный (N. Pruniforme), занесенный в Красную книгу Республики Беларусь.

Род глеотрихия (Gloeotrichia) представлен особями со студенистыми талломами (рисунок 1.8). Нити в колониях расположены радиально. К центру обращены расширенные концы нитей с базальной гетероцистой (иногда и с акинетой), к переферии – волоски.

Размножение осуществляется посредством гормогониев. В их образовании участвуют все вегетативные клетки, кроме нескольких базальных, волосок при этом отбрасывается.

Гормогонии, как правило, собраны в пучки, и молодая колония формируется за счет прорастания многих гормогониев, образующих асимметричные нити, окруженные слизью.

Источник