крем миконазол для чего применяется

Миконазол-дарница : инструкция по применению

Состав

действующее вещество: miconazole;

1 г крема содержит миконазола нитрата 20 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 400, полоксамер, макрогола цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый.

Основные физико-химические свойства: однородный крем белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для местного применения. Производное имидазола и триазола.

Действующее вещество лекарственного средства — миконазол — принадлежит к противогрибковым средствам из группы производных имидазола. Миконазола нитрат (миконазол) изменяет проницаемость мембраны клеток патогенных микроорганизмов за счет подавления биосинтеза эргостерола, изменения липидного состава мембран, а также ингибирующего действия на активность оксидаз и пероксидаз. Накопление предшественников эргостерола и токсических перекисей приводит к гибели клетки гриба. Клиническая эффективность миконазола была продемонстрирована в отношении следующих видов: Dermatophytes, Candida spp., Aspergillus spp., Dimorphonos fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Torulopsis glabrate.

Лекарственное средство оказывает также антибактериальное действие в отношении некоторых грамположительных бактерий.

При местном применении миконазол почти не всасывается в системный кровоток. Небольшое его количество, которое поглощается, связывается с белками плазмы крови (на 88,2 %) и эритроцитами (10,6 %). Выделяется из организма кишечником в неизмененном состоянии и в виде метаболитов.

Грибковые инфекции кожи и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу.

Суперинфекции, вызванные грамположительными бактериями.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При системном применении миконазол ингибирует цитохром Р450 CYP3A4/2C9 и подавляет метаболизм лекарственных средств, метаболизирующихся с помощью этих ферментов. В связи с ограниченной системной доступностью клинически значимые взаимодействия редкие. Однако лекарственное средство следует применять с осторожностью одновременно с пероральными антикоагулянтами (например, варфарин) и контролировать антикоагулянтный эффект.

Также при одновременном применении миконазола с гипогликемическими средствами — производными мочевины или фенитоином — возможно усиление действия последних.

Не рекомендуется одновременное применение лекарственного средства с другими топическими формами препаратов.

Следует избегать попадания лекарственного средства в глаза и на открытые раны.

При появлении местных реакций или отсутствии клинических проявлений эффективности лечения в течение 4-х недель применение лекарственного средства следует прекратить и пройти дополнительное обследование.

Лекарственное средство необходимо применять с осторожностью пациентам с сахарным диабетом и с нарушением микроциркуляции.

При поражении ногтей рекомендуется обрезать их как можно короче.

При поражении стоп рекомендуется особое внимание уделить обработке межпальцевых промежутков. Показано ношение свободной, хорошо проветриваемой обуви и смена носков не менее 1 раз/сутки. Также нужно тщательно просушивать пораженные участки кожи/ногтя после мытья, ежедневно менять мочалки и полотенца. Для предотвращения дальнейшего распространения инфекции и повторного заражения не следует ходить босиком у себя дома и в общественных местах (бассейн, отель и др.). Сауну и баню можно посещать только после выздоровления от грибкового заболевания.

Лекарственное средство содержит пропиленгликоль и цетостеариловый спирт, поэтому при нанесении может вызывать раздражение кожи, местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Применение в период беременности или кормления грудью

У животных миконазол не проявляет тератогенных эффектов, но является фетотоксичным при пероральном приеме в высоких дозах. Только небольшое количество миконазола всасывается при местном применении.

Возможно осторожное применение лекарственного средства в период беременности после консультации с врачом, а также оценки соотношения пользы для беременной и риска для плода.

При местном применении миконазол всасывается в системный кровоток минимально, и неизвестно, проникает ли миконазол в грудное молоко. При необходимости применения лекарственного средства рекомендуется проконсультироваться с врачом.

В случае кормления грудью лекарственное средство не следует наносить на молочные железы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применять местно.

Грибковые инфекции кожи: лекарственное средство наносить на пораженные участки кожи 2 раза в сутки (утром и вечером) и втирать до полного впитывания, захватывая небольшой участок вокруг очага поражения. Мокнущие места в области складок (межпальцевые промежутки, паховые складки) перед применением лекарственного средства следует промыть и подсушить марлевой салфеткой.

Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов и составляет от 2 до 6 недель.

Применение лекарственного средства следует продолжать 7-10 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Грибковые инфекции ногтей: после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины лекарственное средство наносят тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки с последующим наложением окклюзионной повязки. Лечение продолжать минимум 10 дней после исчезновения клинических симптомов.

В зависимости от вида и тяжести заболевания врач может назначить индивидуальный режим дозирования и способ применения лекарственного средства.

Лекарственное средство разрешено к применению в педиатрической практике только после консультации с врачом.

Возможно раздражение кожи, которое обычно проходит после отмены лекарственного средства. В случае случайного проглатывания большого количества лекарственного средства рекомендуется промывание желудка.

Лекарственное средство предназначено только для накожного нанесения.

Возможно развитие следующих побочных реакций:

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек;

со стороны кожи и подкожной клетчатки: высыпания, зуд, эритема, сухость, крапивница, контактный дерматит, реакции на месте нанесения, включая раздражение кожи, гиперемию, жжение, покалывание.

В случае возникновения перечисленных или других побочных реакций, не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.

Не применять лекарственное средство после окончания срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 8 °C до 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 15 г в тубе; по 1 тубе в пачке.

ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Источник

Микозон (миконазол) крем 2% 15г туба

Доставим в одну из 2358 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Микозон (миконазол) крем 2% 15г туба

Краткое описание

Противогрибковый препарат для наружного применения

Состав

1 г крема содержит:
Действующие вещества:
омоконазола нитрат 20 мг;
Вспомогательные вещества:
пропиленгликоль,
парафин мягкий белый,
цетостеариловый спирт,
цетомакрогол 1000,
парафин светлый жидкий,
динатрия эдетат,
динатрия гидрофосфат безводный,
хлорокрезол,
вода очищенная.

Фармакологическое действие

Миконазол оказывает противогрибковое действие. Тормозит синтез эргостерола, изменяет липидный состав и проницаемость клеточной стенки. Активен в отношении дерматофитов дрожжевых и других грибов. Проявляет противомикробную активность в отношении грамположительных микроорганизмов.

Показания

Дерматомикозы, вызванные грибами, чувствительными к препарату (в т.ч. при вторичном инфицировании грамположительными микроорганизмами).

Способ применения и дозировка

Побочные действия

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: сахарный диабет, нарушение микроциркуляции.

Передозировка

Особые указания

В случае если у пациента наблюдается раздражение кожных покровов, либо развивается повышенная чувствительность (проявляются аплергические реакции) в ходе применения данного лекарственного средства, лечение следует прекратить и назначить курс соответствующей терапии. Не рекомендуется применение крема свыше 4 недель. Только для наружного применения. Не допускать попадания препарата в глаза.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических лекарственных средств, фенитоина.

Источник

Миконазол (100 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные, 100 мг

Состав

Один суппозиторий содержит

вспомогательные вещества: основа для суппозиториев Суппоцир АМ (твердый жир) для получения суппозитория массой 2000 мг

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических

заболеваний. Производные имидазола.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол абсорбируется в небольшом количестве через слизистые

оболочки. Метаболизируется в печени с образованием неактивных

метаболитов, которые выводятся с мочой. В неизмененном виде выводится с калом.

Фармакодинамика

Оказывает противогрибковое и антибактериальное действие. Наиболее

чувствительны к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в

отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей

некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton

floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Coccidioides

immitis, Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans,

Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii, а также в отношении

некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и

Фунгицидный и фунгистатический эффект обусловлен ингибированием

биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов,

изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба. Не изменяет состав микрофлоры и pH влагалища. Быстро устраняет зуд, который обычно сопровождает грибковые инфекции.

Показания к применению

— вагинальные и вульвовагинальные кандидозы

-суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами

Способ применения и дозы

Суппозитории освобождают от контурной упаковки, предварительно разрезав пленку по контуру суппозитория при помощи ножниц, вводят по возможности, глубоко во влагалище, в положении лежа.

Взрослым по 100 мг (один суппозиторий) один раз в сутки, вечером перед сном в течение 7-14 дней или по одному суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней.

Продолжительность курса лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов.

Курс продолжают до полного исчезновения симптомов и в течение нескольких последующих дней.

Побочные действия

— местное раздражение слизистой оболочки влагалища

-зуд, чувство жжения.

Противопоказания

— гиперчувствительность к миконазолу и другим производным имидазола

— печеночная и/или почечная недостаточность

— детский возраст до 18 лет

— беременность I триместр

Лекарственные взаимодействия

Миконазол повышает эффективность непрямых антикоагулянтов для приема

внутрь, гипогликемических средств, производных сульфонилмочевины,

Рифампицин ослабляет терапевтический эффект миконазола и совместного

их применения следует избегать.

При одновременном применении с карбамазепином повышается риск

развития побочного действия.

При одновременном применении с астемизолом, цизапридом, терфенадином

повышается риск развития аритмий

Особые указания

С осторожностью при сахарном диабете, нарушении микроцеркуляции.

Использование суппозиториев с миконазолом нитрата снижает надежность

механической контрацепции (латекссодержащие средства: презервативы,

вагинальные диафрагмы). Не прерывать лечение во время менструального

Эффективное лечение вагинальных инфекций возможно только при условии

одновременной терапии обоих половых партнеров.

Появление местных аллергических реакций или отсутствие клинического

улучшения в течение 7 дней требует прекращения лечения и

Беременность и лактация

Следует соблюдать осторожность при применении препарата в период лактации, при беременности в II и III триместре

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В связи с низкой абсорбцией препарата передозировка при интравагинальном применении маловероятна

Форма выпуска и упаковка

По 7 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Производитель

MD-2028, Республика Молдова,

г. Кишинэу, ул. Г. Тудор, 3

Владелец регистрационного удостоверения

ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции:

Представитель фирмы: Абулхаирова Татьяна

г. Алаты, м/р Айнабулак-1, дом 20, кв 67

Телефон/факс: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Источник

МИКОНАЗОЛ (MICONAZOLE) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство, является производным имидазола. Миконазол ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.

Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Aspergillus spp., Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii, а также в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.

Фармакокинетика

Миконазол полностью абсорбируется из ЖКТ после приема внутрь. При дозе 8 мг/кг C max в плазме составляет более 1 мг/мл. Проникновение в цереброспинальную жидкость и мокроту небольшое, но миконазол хорошо диффундирует в инфицированные суставы.

Очень небольшое количество миконазола удаляется из организма при проведении гемодиализа.

Небольшая абсорбция через кожу или слизистые оболочки имеет место, когда миконазол применяют наружно.

Показания активного вещества МИКОНАЗОЛ

Для приема внутрь: орофарингеальный и кишечный кандидоз.

Для наружного применения: заболевания кожи, вызванные грибами, чувствительными к миконазолу; вторичное инфицирование грамположительными микроорганизмами.

Для местного применения: кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Наружно и местно дозу устанавливают в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Продолжительность курса лечения зависит от вида грибкового заболевания, эффективности лечения и результатов микологических тестов.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях показано, что миконазол в высоких дозах оказывает фетотоксическое действие у животных.

Источник

Миконаз (крем 2%)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

100г крема содержат

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 1000, спирт цетостеариловый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, жидкий парафин, вазелин, вода очищенная

Описание

Белый, мягкий, однородный, без запаха, легко распределяющийся, без посторонних включений крем

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения.

Производные имидозола. Миконазол

Фармакологические свойства

Миконаз является препаратом миконазола нитрата для наружного применения, обладающим широким спектром противогрибковой активности, включающим дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes и

Epidermophyton floccosum), возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur и виды рода Candida.

Кроме противогрибковой активности, Миконаз обладает также антибактериальной активностью против грамположительных кокков и бацилл, включая стафилококки и стрептококки. Антибактериальное действие объясняется способностью активного ингредиента изменять проницаемость клеточных мембран и нарушать деятельность внутриклеточных энзимов, что в конечном итоге приводит к некрозу клетки.

При лечении препаратом симптоматическое улучшение наступает у большинства пациентов уже в течение первых 2-3 дней.

Показания к применению

— грибковые инфекции, вызванные дерматофитами: дерматомикоз гладкой кожи, паховый дерматомикоз, эпидермофития стоп, дерматомикоз кожи рук, отрубевидный лишай, кожные кандидозы (монилиозы), включая паронихию

— кожные инфекции, вызванные грамположительными бактериями (импетиго, фолликулиты и т.д.)

Способ применения и дозы

Крем наносится на пораженные участки 2 раза в день (утром и вечером). Лечение следует продолжить 10 дней после заживления всех пораженных участков, для предотвращения рецидива.

Инфекции ногтей. Наносить крем один или два раза в день на пораженные участки. Лечение следует продолжить 10 дней после заживления всех пораженных участков, для предотвращения рецидива.

Побочные действия

— аллергический контактный дерматит, сыпь, эритема, зуд, жжение кожи, крапивница, покраснение

-анафилактические реакции, повышенная чувствительность, ангионевротический отек

— при применении крема может развиться мацерация кожи, особенно при повторном нанесении в интертригинозных областях (под молочными железами у женщин, в подмышечной впадине, в области паха, в межпальцевых промежутках)

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

— герпетическая инфекция кожных покровов

— детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Беременность и период лактации

Препарат применять с осторожностью при беременности и в период

лактации, только если предполагаемая польза для матери превышает риск для

Для лечения интертригинозных областей, чтобы избежать мацерации

кожи, лучше использовать присыпку.

При обширных поражениях дерматофитами, грамположительными

бактериями или при обширных кандидомикозах наряду с применением Миконаза может стать необходимым системное применение противогрибковых или антибактериальных средств.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

При случайном приеме внутрь возможна тошнота, рвота.

Лечение : cимптоматическая терапия

Форма выпуска и упаковка

По 20 г помещают в алюминиевую лакированную тубу.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

После истечения срока годности препарат не применять!

Условия отпуска

Производитель

« Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;

Источник