что такое моторное ядро
Нормальная физиология
Промежуточный мозг, включает в себя оба таламуса и гипоталамус. Промежуточный мозг интегрирует сенсорные, двигательные и вегетативные реакции для обеспечения целостной деятельности организма.
Таламус.
Таламус (thalamus, лат. – зрительный бугор) – это не только зрительный бугор, как принято его называть. В таламусе сходятся афферентные импульсы не только от зрительных рецепторов, но и от всех остальных рецепторов (экстеро-, интеро-, и проприорецепторов), поэтому его называют коллектором (collector, лат. – собирающий) всех видов чувствительности. Таламус считается входными воротами и распределительным пунктом. В нём происходит обработка и интеграция всех сигналов, поступающих в кору от спинного, продолговатого, среднего мозга, мозжечка и базальных ядер головного мозга.
Таламус выполняет следующие функции:
1) интеграция различных видов чувствительности и их переключение на таламокортикальные пути;
2) организация врождённых форм поведения (инстинкты, влечения, эмоции);
3) анализ болевой чувствительности (высший центр боли).
Для выполнения этих функций в таламусе имеется около 120 ядер, каждое из которых связано со своей областью коры. Эти ядра классифицируются по разным признакам:
1) по морфологическим признакам ядра подразделяются на переднюю, медиальную и латеральную группы;
2) по функциональным признакам ядра бывают специфическими, ассоциативными и неспецифическими (Лоренте де Но).
Передняя группа ядер таламуса проецирует аксоны свих нейронов в поясную извилину коры, медиальная группа – в лобную долю; латеральная – в теменную, височную и затылочную доли.
К специфическим ядрам таламуса относятся медиальные и латеральные коленчатые тела, а также передние вентральные, медиальные, вентролатеральные, постлатеральные и постмедиальные ядра. Основной функционаьной единицей этих ядер являются релейные (переключающие) нейроны, которые получают импульсы с периферии от всех видов рецепторов. Далее обработанная информация от них направляется либо к ассоциативным ядрам таламуса, либо в кору – в строго определённую зону третьего и четвёртого слоя, т.е. и эти ядра и зоны коры, куда приходят нервные импульсы, имеют строгую соматотопическую локализацию.
Например, латеральные коленчатые тела получают импульсы от зрительных рецепторов, рецепторов глаз, верхнего двухолмия. Латеральные коленчатые тела обрабатывают эту информацию с помощью своих специфических нейронов (мало дендритов и длинный аксон), и далее нервные импульсы идут в затылочную долю коры (третий, четвёртый слои).
Ассоциативные ядра расположены в передних отделах таламуса. К ним относятся передние, медиодорзальные, латеродорзальные ядра и подушка. Эти ядра не связаны непосредственно с рецепторами. Они получают сигналы от специфических ядер и обработанную информацию отправляют в соответствующую ассоциативную зону коры.
Например, передние ядра связаны с поясной извилиной. Нейроны этих ядер имеют биполярное строение, бывают трёхотростчатые и мультиполярные, на них конвергируют импульсы различной модальности, т.е. они являются полисенсорными, в результате чего происходит интеграция полимодальных сигналов, которые далее поступают в ассоциативные зоны коры.
Большинство неспецифических ядер относится к РФ – срединный центр, парацентральные ядра, центральные медиальные, центральные латеральные и др. Их нейроны между собой связаны по ретикулярному типу и импульсы от них направляются не в определённую зону коры, а диффузно во все слои коры. К этим ядрам поступают импульсы от РФ ствола, гипоталамуса, лимбической системы, базальных ядер, специфических ядер таламуса. Возбуждение этих ядер приводит к формированию в коре веретёнообразных потенциалов действия, которые сопровождаются развитием сонного состояния.
Такая сложная связь таламуса позволяет ему участвовать в организации рефлексов: жевание, глотание, сосание, смех, причём эти реакции тесно интегрируются с вегетативными рефлексами.
При патологических процессах в таламусе возникают неукротимые таламические боли.
Гипоталамус.
Гипоталамус (hypothalamus, лат. – подбугорье) – это структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему и связанная со спинным, продолговатым, средним мозгом, мостом, таламусом, подкорковыми ядрами и корой. К гипоталамусу относятся серый бугор, воронка с нейрогипофизом, сосцевидные тела. Морфологически в гипоталамусе выделяют 50 пар ядер, которые делятся на 5 групп:
1) передние;
2) средние;
3) задние;
4) преоптические;
5) наружные.
Ядра имеют богатое кровоснабжение. Например, на 1 мм 2 площади гипоталамуса приходится 2500 капилляров, а в гиппокампе – 350. Некоторые ядра получают как собственное кровоснабжение, так и дублирующее из сосудов велизиевого круга. Эти капилляры имеют крупные поры и высокую проницаемость для белковых молекул, нуклеопротеидов, что объясняет чувствительность гипоталамуса к гуморальным веществам белковой природы, к токсинам, к нейровирусам. Гипоталамус созревает к 14 годам, когда заканчивает формироваться гипоталамо-гипофизарная система.
Гипоталамус выполняет следующие функции:
1) высший центр автономной нервной системы;
2) регуляция гомеостатических реакций;
3) регуляция эндокринной системы (через адено- и нейрогипофиз);
4) регуляция поведения человека: формирование эмоционального и мотивационного (motif, фр. – побудительная причина) поведения;
5) регуляция цикла сон-бодрствование.
6) интеграция соматических, эндокринных и вегетативных функций, а также их сопряжение с эмоциями и поведением человека;
Афферентные связи гипоталамус получает:
1) от таламуса;
2) от лимбической системы;
3) от подкорковых ядер;
4) от коры.
Таким образом, гипоталамус получает информацию от всех отделов мозга. На основе этой информации происходит интегрирование сигналов от указанных структур.
Эфферентные связи гипоталамус направляет:
1) к таламусу;
2) к ретикулярной формации ствола;
3) к вегетативным центрам ствола;
4) к спинному мозгу.
Гипоталамус и автономная нервная система.
Гипоталамус, являясь высшим центром автономной нервной системы, влияет на вегетативные функции организмы нервным и гуморальным путями.
При раздражении передней группы ядер гипоталамуса, то на периферии возникают реакции парасимпатического знака и выделяются нейросекреты (гормоны нейрогипофиза).
При раздражении средней группы ядер гипоталамуса, то возникает снижение тонуса симпатической нервной системы, и выделяются рилизинг-факторы (либерины и статины).
При раздражении задней группы ядер гипоталамуса, то на периферии развиваются реакции симпатического знака.
Это деление довольно условно, потому что все структуры гипоталамуса могут давать (в разной степени) как симпатические, так и парасимпатческие эффекты, т.е. это взаимодополняющие отношения.
Для регуляции вегетативных функций в гипоталамусе имеются следующие центры:
1) терморегуляции;
2) голода;
3) насыщения;
4) жажды;
5) полового поведения;
6) всех видов обмена веществ;
7) сна-бодрствования;
8) страха и ярости.
При возбуждении этих центров эфферентные импульсы от них направляются в центры ствола мозга, регулирующие вегетативные функции, а также на передний мозг и эндокринную систему.
Гипоталамус и эндокринная система.
Нейроны гипоталамуса обладают нейросекреторной функцией. Передняя группа ядер выделяет окситоцин и антидиуретический гормон, т.е. гипоталамус прямо, без посредников, регулирует деятельность почек и матки.
Связь гипоталамуса с аденогипофизом опосредуется через рилизинг-факторы (release, англ. – освобождение) (их выделяет средняя группа ядер). В гипоталамусе вырабатываются все либерины (libero, лат. – освобождать) (соматолиберин, пролактолиберин, тиролиберин, кортиколиберин, гонадолиберины (лю- и фоллиберин)) и 4 статина (statuo, лат. – останавливать) (соматостатин, меланостатин, пролактостатин, липостатин).
Нейроны срединной группы выполняют также детектирующую функцию, т.е. они реагируют на:
1) температуру крови;
2) осмотическое давление;
3) электролитный состав;
4) гормональный статус организма.
При повреждении этих «эндокринных» ядер гипоталамуса у детей наблюдается раннее половое созревание, а у взрослых – нарушение половая и менструальная функции.
Гипоталамус и эмоции.
Связь гипоталамуса и эмоций была открыта благодаря опытам Олдса и Дельгадо.
Олдс (1956) производил опыты с самораздражением: он вводил крысам электроды в различные структуры гипоталамуса. Затем животные выпускались в клетку, в которой находилась педаль, замыкающая электрическую цепь: стимулятор – электроды – педаль.
Если электроды были введены в структуры, формирующие положительные эмоции, то крыса, случайно нажимая на педаль, не отходила от неё и начинала нажимать её с частотой, достигающей два нажатия в секунду. Крыса, судя по факту самостимуляции, получает положительные эмоции – чувство «тихой радости».
Наоборот, когда Олдс вводил электроды в центр «отрицательных эмоций», крыса, единожды случайно нажав на педаль, убегала от неё, забивалась в дальний угол клетки и больше не подходила к педали, значит, она испытывала неприятные ощущения (отрицательные эмоции).
В дальнейшем Дельгадо вживлял электроды в положительные зоны гипоталамуса быка. На корриде (на виду у всех) этот разъярённый бык набрасывался на красный плащ тореро, но при включении стимуляции положительных зон гипоталамуса он внезапно останавливался, и его поведение указывало на полное отсутствие реакции ярости.
Возбуждение ядер передней группы гипоталамуса вызывает пассивно-оборонительные реакции: страх, ярость, гнев и неудовлетворение.
Раздражение задней группы ядер гипоталамуса вызывает симпатические эффекты и активную агрессивную реакцию, сопровождаемую экзофтальмом, расширением зрачка, увеличением артериального давления, сокращением желчного и мочевого пузыря.
Гипоталамус и регуляция цикла сон-бодрствование.
Задние ядра гипоталамуса поддерживают человека в состоянии бодрствования. При их повреждении наступает такое патологическое явление как летаргический сон, который продолжается месяцами и годами.
Передняя группа ядер гипоталамуса участвует в организации сна. Их стимуляция вызывает сон.
В гипоталамусе и в гипофизе имеются нейроны, вырабатывающие опиоидные вещества – эндорфины и энкефалины. Они обладают обезболивающим эффектом, а также подавляют стресс-реакцию.
Эволюционная морфология нервной системы позвоночных
§ 3. МОТОРНЫЕ ЯДРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
Висцеромоторная зона занимает вентролатеральные отделы продолговатого мозга и содержит ядра V (тройничного), VII (лицевого), IX (языкоглоточного) и X (блуждающего) нервов, опосредующих специализированные бранхиомоторные реакции. У круглоротых и рыб ядра этой зоны не формируют дифференцированных агрегаций и в ряде случаев трудноотделимы от их сенсорных звеньев. * Тем не менее, если у голостей и хрящевых рыб ядра этой зоны занимают перивентрикулярную позицию (рис. 34), то у большинства телеостей моторные ядра V и VII нервов мигрируют от стенки желудочка вглубь и оказываются отделенными от других ядер (рис. 28, 35). Во многих отношениях развитие указанного комплекса коррелирует с объемом вторичного вкусового тракта.
Нейроны ядер V и VII нервов иннервируют шесть наиболее важных дыхательных мышц. При этом клетки, иннервирующие мышцы, которые участвуют в разных фазах дыхательного цикла, локализованы в различных областях ядер. Основные афференты к данному комплексу образованы аксонами нейронов
нисходящего ядра V и сенсорного ядра VII нервов. Другими входами служат проекции ретикулярных образований, главного ядра V нерва, заслонки мозжечка, а также некоторых ядер промежуточного мозга.
У амфибий и рептилий моторное ядро V нерва представляет собой самостоятельный нейронный комплекс (рис. 30, 31), его развитие, как следует из сравнительноанатомического анализа, коррелирует со сложностью организации максиллярной и небной мускулатуры, в частности, оно велико у ящериц и змей. У этих животных ядро V нерва состоит из трех компонентов и образовано несколькими типами клеток, сходных с описанными у амфибий и птиц. Однако гомологизация этих отделов затруднена, поскольку у птиц моторное ядро тройничного нерва объединено с ядром лицевого нерва, которое у рептилий образует единый комплекс с ядром IX нерва. Тем не менее, полагают, что один тип нейронов у рептилий напоминает элементы, образующие у млекопитающих добавочные моторные ядра V и VII нервов и иннервирующие мышцы основания ротовой полости. Доказательств же раздельной иннервации разных мышечных групп на рептилиях не получено. Входы к данному ядру сформированы вестибулярным комплексом, мозжечком, а также сенсорными ядрами ствола (в основном тригеминальным комплексом).
У высших позвоночных основные входы к моторному ядру V нерва образуют главное и нисходящее ядра и ретикулярная формация. У высших млекопитающих имеются кортикальные проекции, которые у низших (например, у крыс) отсутствуют. Эфференты направляются к мышцам, открывающим рот и сжимающим челюсти.
Примером модификации структур ромбовидного мозга служат изменения его внешнего вида и формы у электрических скатов, электрические органы
которых возникают за счет преобразований плавников. Мотонейроны, регулирующие активность этих органов, сосредоточены в особых электрических долях (по некоторым данным они составляют до 60% массы мозга), насчитывающих 120 тыс. мультиполярных клеток. Аксоны электромотонейронов формируют четыре электрических нерва, иннервирующих электрические органы. Происхождение этих нервов до конца не выяснено, чаще всего их относят к системам VII, IX и X нервов.
У актиноптеригий и амфибий единая клеточная группа нейронов IX и X нервов, по-видимому, является предшественником двойного ядра, а моторная часть VII нерва представлена самостоятельной группой клеток, лежащих под сенсорным ядром.
Описания этого комплекса у рептилий весьма противоречивы. Так, у ящериц областью иннервации VII и IX нервов являются различные мышцы головы, причем некоторые из них имеют двойную иннервацию, что может быть следствием их происхождения (из 2-й и 3-й бранхиальных дуг). В пределах ядер показана топологическая организация нейронов, иннервирующих разные мышцы. Вместе с нейронами ядра V нерва эти клетки составляют основную часть вентролатеральной колонны продолговатого мозга ящериц. Моторное ядро VII нерва связано с иннервацией нескольких мышечных групп, и крупные нейроны этого отдела образуют несколько подъядер. Однако в ряде случаев его элементы объединены с клетками ядра IX нерва.
У птиц афференты двойного ядра поступают от сенсорных ядер вышележащих отделов мозга, включая гипоталамус и конечный мозг, а также области, входящей в состав комплекса латеральной петли и связанной с осуществлением вокализаций. Возможно, что конвергенция входов от разных источников обеспечивает именно с этого уровня сочетанный контроль дыхания и звуковоспроизведения.
Моторное ядро VII нерва млекопитающих получает многочисленные входы от мезенцефалического и понтомедуллярного
Размеры моторного ядра лицевого нерва у млекопитающих соответствуют степени развития мускулатуры головы. Оно небольшое у утконосов, сложно дифференцировано у слонов и достигает значительной выраженности у человекообразных обезьян в связи с развитием мимической мускулатуры.
В целом между моторными ядрами существуют достаточно-тесные взаимосвязи (прямые или, чаще, через ретикулярную формацию), что обеспечивает их участие в организации системных реакций.
Комплекс висцеромоторных ядер содержит и преганглионарные элементы вегетативной нервной системы, однако для низших позвоночных их систематизированное описание отсутствует. Так, у хрящевых рыб источником преганглионарных волокон служит область ядра X нерва, но функциональная роль этих связей не выяснена. Для актиноптеригий описаны многочисленные парасимпатические ветви, берущие начало от ядра X нерва. Точная локализация их источников пока не известна,
но вероятно, данные нейроны составляют группу клеток, лежащую латерально от бранхиальных отделов этого комплекса (ядра VII, IX, X нервов), и таким образом представляют собой гомолог дорсального моторного ядра блуждающего нерва у высших.
У амфибий группа преганглионарных нейронов, по-видимому, сосредоточена в непосредственной близости от висцеромоторного комплекса и рассматривается как примордиальное моторное дорсальное ядро X нерва.
У рептилий, как полагают, происходит формирование дорсального моторного ядра X нерва, nucl. motorius dorsalis n. vagi, как самостоятельной части в результате разделения центрального представительства моторных элементов блуждающего нерва. У многих представителей клетки, которые обеспечивают иннервацию висцеральных органов, располагаются в дорсальном отделе нейронного комплекса. У черепах висцеромоторная часть X нерва четко отделена от бранхиомоторной. Следует отметить, тем не менее, что во всех группах, где проводился анализ структуры дорсального моторного ядра X нерва, показано наличие в нем компонентов VII и IX нервов.
У некоторых рептилий нейроны, дающие начало преганглионарным волокнам, обнаружены и в мелкоклеточной части ретикулярной формации, где они сосредоточены между ядрами солитарного тракта и лицевого керва, а также между двойным ядром и дорсальным моторным ядром X нерва. По расположению они соответствуют парасимпатическим ядрам млекопитающих и птиц, однако степень концентрации клеток в этих отделах мозга рептилий невелика даже у ящериц, у которых они наиболее выражены.
В составе висцеромоторной колонны тетрапод выделяют комплекс нейронов, образующих ядро добавочного черепномозгового нерва, nucl. n. accessorii. Полагают, что он состоит из бульбарного и спинального компонентов. У млекопитающих первый иннервирует мышцы гортани и происходит из каудальной
В мозге хрящевых рыб и актиноптеригий спинальная моторная колонна продолжается в область продолговатого мозга и составлена крупными мультиполярами. Эфференты этого отдела выходят в виде одного или более спинно-окципитальных нервов.
У амфибий в составе спиномоторной колонны выделяются крупные и средних размеров нейроны с сильно развитым дендритным полем. Ростральная ее часть отделена от остальной и рассматривается как примордиальное ядро XII нерва (у аксолотля оно не выделяется как самостоятельное). У других амфибий ядро подъязычного нерва состоит из дорсомедиального и вентролатерального компонентов, крупные нейроны которых дают начало эфферентным корешкам.
В мозге птиц и млекопитающих ядро XII нерва хорошо выражено, при этом у млекопитающих развитие мускулатуры языка приводит к увеличению объема и усложнению его центральных проекций. Так, для многих хищных характерно наличие нескольких клеточных групп. Кроме входов от сенсорных стволовых образований, свойственных ядру XII нерва всех позвоночных, у млекопитающих имеются входы от кортикальных областей, и именно они составляют основной объем афферентов данного ядра.
У птиц каудальные 2/3 ядра XII нерва, nucl. n. hypoglossi Iracheosyringealis, содержат мотонейроны, осуществляющие иннервацию голосового аппарата. Входы в эту область образованы структурами среднего мозга и перешейка, связанными с обеспечением вокализации.
Ядро XII нерва у млекопитающих подразделяют на дорсальную и вентральную части, обеспечивающие движения языка в результате иннервации разных мышц. Афференты к нему поступают от главного ядра V нерва, вентрального парабрахиального и ядра Колликера-Фузе. У хищных, в отличие от крыс и опоссума, выражены проекции мезенцефалического ядра
V нерва и прямые сенсорные входы от клеток яремного ганглия, проводящих информацию от проприорецепторов. Часть афферентов поступает на дендриты нейронов ядра, проникающие в пределы ретикулярной формации (медиальной зоны), нисходящего ядра V нерва, ядра солитарного тракта и, возможно, мозжечка, поскольку некоторые дендриты распределяются среди волокон медиального продольного пучка.
Часто в составе ядра XII нерва у высших позвоночных описывают предлежащее ядро, nucl. praepositus hypoglossi. Однако по характеру связей оно существенно отличается от основной части. К настоящему времени и для млекопитающих, и для рептилий показаны афференгы, поступающие к нему из спинного мозга и вестибулярного комплекса. Эфференты предлежащего ядра направляются в мозжечок, спинной мозг, комплекс глазодвигательных ядер, чем обусловлено участие этого ядра в организации движений глаз. Ряд авторов полагает, что эта структура является вентральным продолжением вестибулярного комплекса, но она лишена первичных сенсорных входов.
Таким образом, на уровне продолговатого мозга позвоночных находится основной объем ядер черепномозговых нервов. В этом отношении медуллярный отдел головного мозга имеет множество общих черт строения и сходство в организации связей у представителей разных групп. Однако, наряду с этим, при сравнительноанатомическом изучении выявляется постепенное усложнение структурной организации, обусловленное целым рядом факторов и, прежде всего, прогрессивной эволюцией нервной системы в целом и адаптивной эволюцией, приводящей к специализации определенных систем.
Результатами эволюционных преобразований в нервной системе, в частности, являются изменение взаимосвязей продолговатого мозга с другими отделами нервной системы (что выражается в усложнении системы проводящих путей) и снижение удельного веса ядер черепномозговых нервов в общем объеме структур данного отдела. Последнее есть следствие общего последовательного усложнения взаимоотношений в нервной системе, в результате чего многие образования разных уровней оказываются включенными в состав какой-либо определенной системы мозга. В этом случае речь идет об участках мозга, которые невозможно отнести к сенсорным или моторным образованиям. Их функциональная роль может быть понята только из анализа деятельности той системы, в состав которой они включены. Естественно, что такие структуры в основном принадлежат вышележащим отделам мозга, однако часть из них обнаруживается и в пределах ромбенцефалона. К ним относятся нижняя олива, собственные ядра моста, дугообразное ядро и некоторые другие, представляющие собой звенья моторных систем мозга. Развитие и совершенствование последних приводит
к преобразованию названных медуллярных ядер в мозге высших позвоночных. У низших гомологи или аналоги подобных ядер обнаруживаются зачастую в пределах ретикулярной формации (см. гл. 6).
Содержание
Структура
В ядро расположен в каудальной части вентролатерального pontine tegmentum. Его аксоны принимают необычный курс, путешествуя дорсально и петляя вокруг ядро abducens, затем двигаясь вентрально, чтобы выйти из брюшной мост медиально к спинальное ядро тройничного нерва. Эти аксоны образуют двигательный компонент лицевой нерв, с парасимпатический и сенсорный компоненты, образующие промежуточный нерв.
Ядро имеет спинную и вентральную области с нейронами в дорсальной области, иннервирующими мышцы верхней части лица, и нейронами в вентральной области, иннервирующими мышцы нижней части лица.
Функция
Потому что он иннервирует мышцы, полученные из глоточные дуги, лицевое моторное ядро считается частью специальный висцеральный эфферент (SVE) столбец ячеек, который также включает моторное ядро тройничного нерва, ядро неоднозначное, и (возможно) спинномозговое добавочное ядро.
Кортикальный вход
Как и все нижние мотонейроны, клетки лицевого моторного ядра получают корковый вход от первичная моторная кора в лобная доля из мозг. Верхние двигательные нейроны коры посылают аксоны, которые спускаются через внутренняя капсула и синапс на нейронах двигательного ядра лица. Этот путь от коры к стволу мозга называется кортикобульбарный тракт.
Нейроны в дорсальной части лицевого моторного ядра получают входные данные с обеих сторон коры, в то время как нейроны в вентральной части в основном получают контралатеральные входные сигналы (то есть с противоположной стороны коры). В результате обе стороны мозга контролируют мышцы верхней части лица, в то время как правая часть мозга контролирует нижнюю левую часть лица, а левая часть мозга контролирует нижнюю правую часть лица.
Клиническое значение
В результате кортикобульбарного воздействия на моторное ядро лицевого нерва, поражение верхних мотонейронов волокон, иннервирующих лицевое моторное ядро, приводит к центральная семерка. Синдром характеризуется спастическим параличом контралатеральной нижней части лица. Например, поражение левого кортикобульбара приводит к параличу мышц, контролирующих правый нижний квадрант лица.
Напротив, поражение нижних мотонейронов лицевого моторного ядра приводит к паралич лицевых мышц на той же стороне травмы. Если причину, например травму или инфекцию, определить невозможно (такая ситуация называется идиопатический паралич) это состояние известно как паралич Белла. В противном случае описывается его причина.
Механизм поражения верхних и нижних двигательных нейронов лицевого нерва
Любое поражение, возникающее в кортикобульбарном тракте или затрагивающее его, известно как поражение верхнего мотонейрона. Любое поражение отдельных ветвей (височной, скуловой, щечной, нижней и шейной) известно как поражение нижних мотонейронов.
Ветви лицевого нерва, покидающие лицевое двигательное ядро (FMN) для мышц, поступают как левый, так и правый задний (дорсальный) и передний (вентральный) пути. Другими словами, это означает, что нижние мотонейроны лицевого нерва могут выходить из левого переднего, левого заднего, правого переднего или правого заднего лицевого двигательного ядра. Височная ветвь выходит из левого и правого задних компонентов. Четыре нижних ветви проходят через левый и правый передние компоненты. Левая и правая ветви снабжают свои стороны лица (ипсилатеральная иннервация). Соответственно, задние компоненты получают двигательный импульс от обоих полушарий коры головного мозга (с обеих сторон), тогда как передние компоненты получают строго контралатеральный сигнал. Это означает, что височная ветвь лицевого нерва получает двигательные сигналы от обоих полушарий коры головного мозга, тогда как скуловые, щечные, нижнечелюстные и шейные ветви получают информацию только от контралатеральных полушарий.
Теперь, поскольку передний FMN получает только контралатеральный кортикальный вход, тогда как задний получает тот, который является двусторонним, кортикобульбарное поражение (поражение UMN), возникающее в левом полушарии, устраняет моторный вход в правый передний компонент FMN, тем самым устраняя передачу сигналов нижним четырем. ветви лицевого нерва, парализуя тем самым правую середину и нижнюю часть лица. Однако задний компонент, хотя теперь получает сигнал только от правого полушария, все еще может позволить височной ветви в достаточной степени иннервировать весь лоб. Это значит, что лоб не будет парализован.
С другой стороны, поражение нижних мотонейронов немного отличается.
Поражение на левой или правой стороне может повлиять как на передний, так и на задний ходы на этой стороне из-за их непосредственной физической близости друг к другу. Таким образом, поражение на левой стороне будет препятствовать иннервации мышц как с левого заднего, так и с переднего путей, таким образом парализуя всю левую сторону лица (Паралич Белла). При этом типе поражения двусторонние и контралатеральные входы заднего и переднего путей, соответственно, становятся неактуальными, поскольку поражение находится ниже уровня продолговатого мозга и лицевого двигательного ядра. В то время как на уровне выше мозгового вещества поражение, возникающее в одном полушарии, означало бы, что другое полушарие все еще могло бы в достаточной степени иннервировать заднее моторное ядро лица, поражение, затрагивающее нижний мотонейрон, полностью устраняет иннервацию, потому что у нервов больше нет средств для получения компенсаторный контралатеральный вход при перекресте ниже по потоку.
Дополнительные изображения
Схематично изображены ядра черепных нервов; вид со спины. Моторные ядра выделены красным цветом; сенсорный синий.