что такое генетическая карта хромосомы

Карты хромосом

Генетические карты хромосом — это схема взаимного расположения и относительных расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления.

Генетические карты человека используются в медицине при диагностике ряда тяжелых наследственных заболеваний человека. В исследованиях эволюционного процесса сравнивают генетические карты разных видов живых организмов. Помимо генетических, существуют и другие карты хромосом.

Физическая карта – графическое представление порядка следования физических маркеров (фрагментов молекулы ДНК), расстояние между которыми определяется в парах нуклеотидов.

Рестрикционная карта – вид физической карты, на которой указан порядок следования и расстояния между сайтами расщепления ДНК рестриктазами (обычно участок узнавания рестриктазы 4-6 п.н.). Маркерами этой карты являются рестрикционные фрагменты/сайты рестрикции. [2]

См. также

Примечания

Литература

Полезное

Смотреть что такое «Карты хромосом» в других словарях:

Генетические карты хромосом — схемы относительного расположения сцепленных между собой наследственных факторов Генов. Г. к. х. отображают реально существующий линейный порядок размещения генов в хромосомах (См. Хромосомы) (см. Цитологические карты хромосом) и важны… … Большая советская энциклопедия

Цитологические карты хромосом — схематическое изображение хромосом (См. Хромосомы) с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для которых обычно уже имеются Генетические… … Большая советская энциклопедия

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ — схемы относительного расположения генов в хромосомах, позволяющие предсказывать характер наследования изучаемых признаков организмов … Большой Энциклопедический словарь

генетические карты хромосом — схемы относительного расположения генов в хромосомах, позволяющие предсказывать характер наследования изучаемых признаков организмов. * * * ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ, схемы относительного расположения генов в… … Энциклопедический словарь

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ — схемы относительного расположения генов в хромосомах, позволяющие предсказывать характер наследования изучаемых признаков организмов … Естествознание. Энциклопедический словарь

Хромосомные карты генетические к — Хромосомные карты, генетические к. * храмасомныя карты, генетычныя к. * chromosome maps or genetic m. графическое изображение хромосом, как правило, в виде прямых линий, на которых указаны гены/локусы определенной группы сцепления (см.) и… … Генетика. Энциклопедический словарь

сжатие генетической карты — map (genetic map) contraction сжатие генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом частота рекомбинаций между локусами А и В меньше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

растяжение генетической карты — map (genetic map) expansion растяжение генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом: частота рекомбинаций между локусами А и В больше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

растяжение генетической карты — Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом: частота рекомбинаций между локусами А и В больше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. map contraction). [Арефьев В.А.,… … Справочник технического переводчика

сжатие генетической карты — Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом частота рекомбинаций между локусами А и В меньше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. map expansion). [Арефьев В.А.,… … Справочник технического переводчика

Источник

ХРОМОСОМНАЯ КАРТА

ХРОМОСОМНАЯ КАРТА (греческий chroma цвет, окраска + soma тело) — графическое изображение хромосомы с обозначением последовательности расположения на ней генов и относительных расстояний между ними. Процесс построения хромосомных карт называют картированием хромосом.

Поскольку величина отдельных генов (см. Ген) очень мала, они изображаются на хромосомной карте точками. Такие точки называются локусами (генетическими локусами). Локус может быть занят любым из аллелей данного гена (см. Аллели). Вследствие того, что гены расположены на хромосомах линейно, хромосому изображают в виде отрезка прямой с нанесенной на ней шкалой (обычно неравномерной), соответствующей местоположению известных генов. Такая хромосомная карта отражает не фактические расстояния между генами на хромосоме, а только результаты оценки их взаимоположения и относительных промежутков между ними, полученные генетическими методами, поэтому такие хромосомные карты называют генетическими картами хромосом (см. рис. 14 к ст. Бактерии). В случаях, когда положение генов на хромосомной карте соотнесено с морфологическими особенностями хромосомы и обозначено на ее схематическом изображении, такие хромосомные карты называют цитологическими картами хромосом (см. рис. 5 к ст. Кариотип).

Генетическое картирование хромосом — сложный, многоэтапный процесс. Исходной предпосылкой для построения генетических карт хромосом любого биол. вида является создание коллекции его наследственно различающихся форм (пород, сортов, разновидностей, штаммов, линий). На базе такой генетической коллекции устанавливают закономерности наследования каждого из признаков с помощью анализа потомства. Признаки, наследование которых в потомстве подчиняется законам Менделя (см. Менделя законы, Наследственность), отбираются для картирования контролирующих их генов. Затем выполняются серии скрещиваний между особями, различающимися по двум и более признакам, в результате которых выявляются группы сцепленно наследуемых признаков. Признаки, принадлежащие к одной группе сцепления, контролируются генами, локализованными в одной и той же паре гомологичных (структурно идентичных) хромосом. Соответственно признаки, относящиеся к разным группам сцепления, то есть наследуемые независимо друг от друга, контролируются генами, локализованными в разных хромосомах. Общее число групп сцепления у данного биол. вида равно числу хромосом гаплоидного (одинарного) набора. Распределение совокупности наследственных признаков по группам сцепления завершает первый этап построения генетических карт хромосом. После этого решается вопрос о соответствии каждой из групп сцепления определенной паре хромосом диплоидного хромосомного набора (см.). Проще всего это сделать для признаков, наследуемых сцепленно с полом, так как контролирующие их гены локализованы в половых хромосомах. Соответствие определенным хромосомам остальных групп сцепления обычно решается путем установления параллелизма между передачей исследуемого наследственного признака и передачей маркерных (меченых) хромосом. Хромосомными маркерами (метками) в этом случае могут служить вторичные перетяжки хромосом, их спутники и другие постоянные структурные особенности хромосом. Проблема маркирования не только целых хромосом, но и их отдельных участков существенно упростилась в результате разработки методов дифференциальной окраски хромосом (см. Хромосомы). Иногда в качестве цитологических маркеров хромосом используют их структурные перестройки, особенно межхромосомные обмены — транслокации (см.). В таких случаях переход наследственных признаков из одной группы сцепления в другую, прослеживаемый параллельно переносу материала одной хромосомы на другую, позволяет однозначно устанавливать локализацию генов, контролирующих данные признаки на соответствующих хромосомах.

Информативным оказалось прослеживание наследования и проявления признаков у лиц с анеуплоидией — отсутствием отдельных хромосом или их избыточным количеством. Отклонения в наследовании тех или иных признаков у таких больных позволяют сделать вывод о локализации соответствующих генов именно на тех хромосомах, которые присутствуют в наборе в избыточном или недостаточном количестве.

При генетическом картировании признаков человека особенно полезным оказался метод отдаленной гибридизации соматических клеток. Например, при гибридизации соматических клеток человека и мыши из ядер гибридных клеток в процессе клеточных делений постепенно элиминируются (исчезают) хромосомы человека. Если в культуре соматических клеток человека можно выявить какие-либо наследственные биохимические признаки (например, активность определенных ферментов, наличие видоспецифических белков и др.) то исчезновение таких признаков при элиминации соответствующих хромосом однозначно указывает на локализацию исследуемых генов на данных хромосомах. Этот и ряд других методов позволили установить у человека все 24 (22 аутосомные, X и Y) группы сцепления, соответствующие определенным цитологически идентифицируемым парам хромосом, и распределение по этим группам около 800 из примерно 2500 описанных у человека наследственных признаков. При этом использование молекулярно-генетических методов обеспечивает картирование многих генов в пределах узких сегментов хромосом.

Заключительным этапом генетического картирования хромосом является установление взаиморасположения генов и относительных (генетических) расстояний между ними. Наиболее удобна оценка взаимоположения генов и расстояний между ними по результатам скрещивания.

Мерой расстояния между генами на генетической карте служит частота обмена участков гомологичных хромосом (кроссинговера) при скрещивании (см. Мейоз), выраженная в процентах. В качестве единицы расстояния между генами используют длину участка хромосомы, в пределах которого вероятность кроссинговера составляет 1 % (единица хромосомной карты, единица кроссинговера, морган, морганида). Для коротких расстояний применяют также более мелкую единицу — сантиморган (0,01 моргана).

После построения генетических карт хромосом может быть осуществлено их сопоставление с цитологическими картами. Наиболее подробно это сделано для карт хромосом дрозофилы. В настоящее время к этому в известной мере приближается картирование хромосом человека. На генетических и цитологических картах хромосом сохраняется один и тот же порядок генов, но генетические расстояния обычно не совпадают с цитологическими, так как вероятность кроссинговера (см. Рекомбинация, хромосом) на разных участках хромосом различна (кроссинговер обычно затруднен в гетерохроматиновых — значительно спирализованных районах хромосом).

Рекомбинация (обмен) сцепленных генов (см. Рекомбинация) может иметь место и в митозе, хотя и значительно реже, чем в мейозе. Это позволяет строить митотические карты хромосом, на которых соблюдается тот же порядок генов, но расстояния между ними отличаются от значений, полученных в случае мейотических, и цитологических карт.

Исследование особенно больших выборок (десятки и сотни тысяч потомков) позволяет оценить частоту рекомбинации не только между генами, но и внутри отдельных генов и определять генетические расстояния. Рекомбинационные карты тонкой структуры генов дополняются их комплементационными картами, построение которых основано на оценке межаллельной комплементации (функционального взаимодополнения) серии аллелей одного локуса.

В медицинской генетике определение локализации генов на хромосомной карте позволяет дифференцировать клинически сходные, но по-разному наследуемые и имеющие разную вероятность повторения в потомстве формы наследственной патологии.

Построение хромосомной карты имеет большое теоретическое значение для изучения организации генетического материала и механизмов изменчивости (см. Изменчивость). При селекции наличие хромосомной карты дает возможность целенаправленно комбинировать генетический материал, получая новые породы, сорта, штаммы с требуемыми свойствами.

Библиогр.: Бочков Н. П., Захаров A. Ф. и Иванов В. И. Медицинская генетика, М., 1984; Гершензон С. М. Основы современной генетики, Киев, 1983; Захаров И. А. Генетические карты высших организмов, Л., 1979; Кушев B. В. Механизмы генетической рекомбинации, Л., 1971; Серебровский А. С. Генетический анализ, М., 1970; Genetic variants and strains of the laboratory mouse, ed. by M. G. Green, Stuttgart—N. Y., 1981; McKusickV. A. The human gene map 1 December 1984, Clin. Genet., v. 27, p. 207, 1985.

Источник

Генетические нарушения у человека и методы их выявления

Генами называются участки ДНК, в которых закодирована структура всех белков в теле человека или любого другого живого организма. В биологии действует правило: «один ген – один белок», то есть в каждом гене содержится информация только об одном определенном белке.

В 1990 году большая группа ученых из разных стран начала проект под названием «Геном человека». Он завершился в 2003 году и помог установить, что человеческий геном содержит 20–25 тысяч генов. Каждый ген представлен двумя копиями, которые кодируют один и тот же белок, но могут немного различаться. Большинство генов одинаковые у всех людей – различается всего 1%.

ДНК находится в клетке внутри ядра. Она особым образом организована в виде хромосом – эти нитеподобные структуры можно рассмотреть в микроскоп с достаточно большим увеличением. Внутри хромосомы ДНК намотана на белки – гистоны. Когда гены неактивны, они расположены очень компактно, а во время считывания генетического материала молекула ДНК расплетается.

В клетках человека есть структуры, которые называются митохондриями. Они выполняют роль «электростанций» и отвечают за дыхание. Это единственные клеточные органеллы, у которых есть собственная ДНК. И в ней тоже могут возникать нарушения.

Весь набор хромосом в клетке называется кариотипом. В норме у человека он представлен 23 парами хромосом, всего их 46. Выделяют два вида хромосом:

Методы исследования хромосом

Для исследования кариотипа применяют специальный метод – световую микроскопию дифференциально окрашенных метафазных хромосом культивированных лимфоцитов периферической крови.

Этот анализ применяется для диагностики различных хромосомных заболеваний. Он позволяет выявлять такие нарушения, как:

Однако с помощью исследования кариотипа можно выявить не все генетические нарушения. Оно не способно обнаружить такие изменения, как:

Для получения дополнительной информации, не видимой в световой микроскоп, используют хромосомный микроматричный анализ (ХМА). С его помощью можно изучить все клинически значимые участки генома и выявить изменения в количестве и структуре хромосом, а именно микрополомки (микроделеции и микродупликации).

Во время хромосомного микроматричного анализа применяют технологию полногеномной амплификации и гибридизации фрагментов опытной ДНК с олигонуклеотидами, нанесенными на микроматрицу. Если объяснять простыми словами, то сначала ДНК, которую необходимо изучить, копируют, чтобы увеличить ее количество, а затем смешивают ее со специальными ДНК-микрочипами, которые помогают выявлять различные нарушения.

Эта методика позволяет в одном исследовании выявлять делеции и дупликации участков ДНК по всему геному. Разрешающая способность стандартного ХМА от 100 000 пар нуклеотидов – «букв» генетического кода (в отдельных регионах от 10 000 п. н.).

С помощью ХМА можно выявлять:

Однако, как и предыдущий метод, хромосомный микроматричный анализ имеет некоторые ограничения. Он не позволяет выявлять или ограничен в выявлении таких аномалий, как:

Мутации в генах и заболевания, к которым они способны приводить

Мутации – это изменения, которые происходят в ДНК как случайным образом, так и под действием разных факторов, например химических веществ, ионизирующих излучений. Они могут затрагивать как отдельные «буквы» генетического кода, так и большие участки генома. Мутации происходят постоянно, и это основной двигатель эволюции. Чаще всего они бывают нейтральными, то есть ни на что не влияют, не приносят ни вреда, ни пользы. В редких случаях встречаются полезные мутации – они дают организму некоторые преимущества. Также встречаются вредные мутации – из-за них нарушается работа важных белков, наоборот, происходят достаточно часто. Генетические изменения, которые происходят более чем у 1% людей, называются полиморфизмами – это нормальная, естественная изменчивость ДНК Полиморфизмы ответственны за множество нормальных отличий между людьми, таких как цвет глаз, волос и группа крови.

Все внешние признаки и особенности работы организма, которые человек получает от родителей, передаются с помощью генов. Это важнейшее свойство всех живых организмов называется наследственностью. В зависимости от того, как проявляются гены в тех или иных признаках, их делят на две большие группы.

Например, карий цвет глаз у человека является доминантным. Поэтому у кареглазых родителей с высокой вероятностью родится кареглазый ребенок. Если у одного из родителей глаза карие, а у другого голубые, то вероятность рождения кареглазых детей в такой семье тоже высока. У двух голубоглазых родителей, скорее всего, все дети тоже будут голубоглазыми. А вот у кареглазых родителей может родиться ребенок с голубыми глазами, если у обоих есть рецессивные «гены голубоглазости», и они достанутся ребенку. Конечно, это упрощенная схема, потому что за цвет глаз отвечает не один, а несколько генов, но на практике эти законы наследования зачастую работают. Аналогичным образом потомству могут передаваться и наследственные заболевания.

Как выявляют рецессивные мутации?

Для выявления мутаций, которые передаются рецессивно, используют целый ряд исследований.

Секвенирование по Сэнгеру – метод секвенирования (определения последовательности нуклеотидов, буквально – «прочтение» генетического кода) ДНК, также известен как метод обрыва цепи. Анализ используется для подтверждения выявленных мутаций. Это лучший метод для идентификации коротких тандемных повторов и секвенирования отдельных генов. Метод может обрабатывать только относительно короткие последовательности ДНК (до 300–1000 пар оснований) одновременно. Однако самым большим недостатком этого метода является большое количество времени, которое требуется для его проведения.

Если неизвестно, какую нужно выявить мутацию, то используют специальные панели.

Панель исследования — тестирование на наличие определенных мутаций, входящих в перечень конкретной панели исследования. Анализ позволяет выявить одномоментно разные мутации, которые могут приводить к генетическим заболеваниям. Анализ позволяет компоновать мутации в панели по частоте встречаемости (скрининговые панели, направленные на выявление носительства патологической мутации, часто встречаемой в данном регионе или в определенной замкнутой популяции) и по поражаемому органу или системе органов (панель «Патология соединительной ткани»). Но и у этого анализа есть ограничения. Анализ не позволяет выявить хромосомные аберрации, мозаицизм и мутации, не включенные в панель, митохондриальные заболевания, а также эпигенетические нарушения.

Не в каждой семье можно отследить все возможные рецессивные заболевания. Тогда на помощь приходит секвенирование экзома – тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК путем исследования в одном тесте практически всех областей генома, кодирующих белки, изменения которых являются причиной наследственных болезней.

Секвенирование следующего поколения-NGS – определение последовательности нуклеотидов в геномной ДНК или в совокупности информационных РНК (транскриптоме) путем амплификации (копирования) множества коротких участков генов. Это разнообразие генных фрагментов в итоге покрывает всю совокупность целевых генов или, при необходимости, весь геном.

Анализ позволяет выявить точечные мутации, вставки, делеции, инверсии и перестановки в экзоме. Анализ не позволяет выявить большие перестройки; мутации с изменением числа копий (CNV); мутации, вовлеченные в трехаллельное наследование; мутации митохондриального генома; эпигенетические эффекты; большие тринуклеотидные повторы; рецессивные мутации, связанные с Х-хромосомой, у женщин при заболеваниях, связанных с неравномерной Х-деактивацией, фенокопии и однородительские дисомии, и гены, имеющие близкие по структуре псевдогены, могут не распознаваться.

Что делать, если в семье есть наследственное заболевание?

Существуют два способа выявить наследственные генетические мутации у эмбриона:

Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) в цикле ЭКО. Это диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в слизистую оболочку матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера (клетки зародыша) у эмбриона на стадии дробления (4–10 бластомеров). Существует несколько видов ПГТ: на хромосомные отклонения, на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки. Данные Simon с соавторами (2018) говорят о том, что в случае проведения ЭКО с ПГТ у пациентки 38–40 лет результативность ЭКО составляет 60%. Но при исследовании эмбриона есть ряд ограничений. Так, из-за ограниченного числа клеток можно не определить мозаицизм.

Если нет возможности провести ЭКО с ПГТ, то используют второй вариант – исследование плодного материала во время беременности.

Для забора плодного материала используют инвазивные методы:

Далее эти клетки исследуют при помощи одного или нескольких генетических тестов (которые имеют свои ограничения). Проведение инвазивных методов может быть связано с риском для беременности порядка 1%.

Таким образом, проведя дополнительные исследования, можно значительно снизить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием в конкретной семье. Но привести этот риск к нулю на сегодняшний день, к сожалению, невозможно, так как любой генетический тест имеет ряд ограничений, что делает невозможным исключить абсолютно все генетические болезни.

Автор статьи

Пелина Ангелина Георгиевна

Ведёт генетическое обследование доноров Репробанка, осуществляет подбор доноров для пар, имеющих ранее рождённых детей с установленной генетической патологией.

Источник

Презентация «Генетические карты хромосом».

Описание презентации по отдельным слайдам:

Описание слайда:

Картирование хромосом
— Определение положения данного гена на какой-либо хромосоме относительно других генов.
Картирование — это составление карт хромосом. Подробные карты хромосом составлены для дрозофилы, лабораторных мышей, некоторых вирусов и бактерий, то есть для наиболее популярных объектов генетических исследований.

Описание слайда:

Хромосомной или генетической, картой называют схему относительного расположения генов в определенной хромосоме. Хромосомные карты начали составлять задолго где того, как цитологи научились идентифицировать хромосомы. Основным инструментом этих работ был генетический анализ (скрещивание различных организмов и изучения полученного потомства). Этот простой метод имеет большее разрешение, чем самый совершенный электронный микроскоп. И действительно, генетический анализ позволяет точно определить местоположение в хромосоме любого гена, в то время как с помощью электронного микроскопа этого сделать невозможно.

Описание слайда:

три основные группы методов картирования генов
физическое (определение с помощью рестрикционных карт, электронной микроскопии и некоторых вариантов электрофореза межгенных расстояний – в нуклеотидах);
генетическое (определение частот рекомбинаций между генами, в частности, в семейном анализе и др.);
цитогенетическое (гибридизации in situ, получение монохромосомных клеточных гибридов, делеционный метод и др.).

Описание слайда:

Описание слайда:

Описание слайда:

Генные карты составляют для всех пар гомологичных хромосом. Каждую группу сцепления нумеруют. Местоположение гена в хромосоме устанавливают на основании результатов перекреста. Величину перекреста вычисляют посредством описания кроссоверних особей до их общего числа в потомстве данного скрещивания и выражают в процентах. Единица измерения скрещивание называется также морганида. Если расстояние между двумя генами одной хромосомы известно и надо определить местоположение по отношению к ним третьего гена, вновь определяют величину перекреста этого гена с каждым из двух. Так, два гена А и С разделяются перекрестом в 25% случаев. Ген В выделяется от гена А с частотой 15%, а от гена С — 10%, следовательно, ген В находится между ними.

Описание слайда:

Генные карты человека составлять довольно сложно — невозможно потомство по составленным схемам скрещивания. Поэтому для картирования генов у человека используют метод гибридизации соматических клеток в их культурах.
Картирование генома человека имеет важное значение для криминалистики, диагностики, лечения и прогнозирования наследственных заболеваний. Благодаря картированию генома человека удалось диагностировать до 60% наследственных заболеваний.

Описание слайда:

Основные этапы решения задач
1. Внимательно прочтите условие задачи. Используя генетическую символику, запишите ее условие, указав пары генов и расстояния между ними или расщепление потомства.
2.Если в задаче дано расщепление потомства, определите расстояние между генами. Помните, что между хромосомами может происходить как одинарный, так и множественный кроссинговер.

Описание слайда:

Для этого:
• определите, какие особи являются кроссоверными, а какие — некроссоверными. Помните, что количество кроссоверных особей всегда больше, чем некроссоверных;
• определите, между какими генами произошел кроссин­говер и каково количество кроссоверных особей по этой паре генов;
• определите частоту кроссинговера между генами.
Помните, что:
1) при одинарном кроссинговере частоту можно определить, пользуясь формулой (2);
2) расстояние между двумя крайними генами при одинарном кроссинговере равно сумме расстояния от одного крайнего гена до гена-маркера и расстояния от гена-маркера до друго­го крайнего гена;
3) при наличии двойного кроссингове­ра расстояние между генами равно сумме процентов одинарных кроссинговеров и удвоенного процента двойных кроссинговеров.

Описание слайда:

3. Нарисуйте прямую линию, условно показывающую участок хромосомы. Помните, что гены в хромосоме располагаются линейно. При составлении карты старайтесь соблюдать масштаб.
4. Определите крайние гены и нанесите их на карту.
Помните, что: чем больше процент кроссинговера, тем дальше отстоят друг от друга гены в хромосоме.
5. Проанализируйте расположение других генов и нанесите их на карту.
6.Дайте ответ на вопрос задачи.

Описание слайда:

Задача №1
Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7,4%, а между генами В и С – с частотой 2,9%. Определить взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равняется 10,3% единиц кроссинговера. Как изменится взаиморасположение этих генов, если частота кроссинговера между генами А и Сбудет составлять 4,5%?

Описание слайда:

Решение
По условию задачи расстояние от гена А до гена С (10,3 М) равно сумме расстояний между генами А и В (2,9 М) и генами Ви С (7,4 М), следовательно, ген В располагается между генами А и С и расположение генов следующее: А В С.
Если бы расстояние от гена А до гена С равнялось разности расстояний между парами генов АВ и ВС (4,5 = 7,4 – 2,9), то гены располагались бы в следующей последовательности: А С В. И в этом случае расстояние между крайними генами было бы равно сумме расстояний между промежуточными: АВ = АС + СВ.

Описание слайда:

Задача №2
При анализирующем скрещивании тригетерозиготы АаВbСс были получены организмы, соответствующие следующим типам гамет:
ABC – 47,5%
abc – 47,5%
Abc – 1,7%
aBC – 1,7%
ABc – 0,8%
abC – 0,8%
Построить карту этого участка хромосомы.

Описание слайда:

Решение
Расщепление при анализирующем скрещивании, близкое к 1:1, указывает на то, что все три пары генов находятся в одной хромосоме.
Расстояние между генами А и В равно: 1,7 + 1,7 = 3,4 М.
Расстояние между генами В и С равно: 0,8 + 0,8 = 1,6 М.
Ген В находится между генами А и С. Расстояние между генами А и С равно: 1,7 + 1,7 + 0,8 + 0,8 = 5,0 М.
Карта участка хромосомы:

Описание слайда:

Задачи для самостоятельного решения
1. Гены А, В и С находятся в одной групп сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7,4%, между генами В и С — с частотой 2,9% Определите взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равно 10,3% кроссинговера

2. Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7,4%, между генами В и С — с частотой 2,9% Определите взаиморасположение генов А, В и С, если рас стояние между генами А и С равно 4,5% кроссинговера

3. Составьте карту хромосомы, содержащую гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между генами В и С равна 2,5%, С и А — 3,7%, Аи Е —6%, EhD-2,8%, А и В — 6,2%, В и D — 15%, А и D — 8,8%

4. Составьте карту хромосомы, содержащую гены А, В, С, D, Е, если частота кроссинговера между гене ми С и Е равна 5%, С и А — 14%, А и Е — 19%, В и E-J 12%, А и В — 7%, В и D — 2%, В и D — 3%

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Источник