чем заменить лортенза 5 50
Аналоги для Лортенза таблетки п.п.о. 5мг+50мг 30 шт.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: KRKA/Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): амлодипин, лозартан
Производитель: Ханми Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея
Действующее вещество (МНН): амлодипин, лозартан
Производитель: Ханми Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея
© 2021 ООО «ПроАптека», ИНН 9715268877, ОГРН 1167746723517
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности
№ ЛО-77-02-010669
Адрес: 127282, г. Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 1, + 7 (495) 737-35-00, 737-35-01
Лортенза : инструкция по применению
Что из себя представляет препарат, и для чего его применяют
Лортенза® содержит два активных вещества: лозартан и амлодипин. Оба этих вещества помогают контролировать высокое артериальное давление.
• Лозартан принадлежит к группе препаратов, называемых «антагонисты рецептора ангиотензина-II», которые снижают артериальное давление, расслабляя кровеносные сосуды.
• Амлодипин принадлежит к группе веществ, которые называются «блокаторы кальциевых каналов». Амлодипин препятствует перемещению кальция в стенки кровеносного сосуда, благодаря чему кровеносные сосуды не сужаются, и вследствие этого артериальное давление снижается.
Действия обоих этих веществ ослабляют сжатие кровеносных сосудов, поэтому кровеносные сосуды расслабляются и артериальное давление снижается.
Препарат Лортенза® используют для лечения высокого артериального давления (гипертензии) у пациентов, которые уже принимают лозартан и амлодипин в таких же дозах, вместо того, чтобы принимать эти два препарата по отдельности.
Не принимайте препарат
— Если у вас аллергия на лозартан, амлодипин или на любой другой ингредиент препарата (см. раздел «Состав») или на любой из антагонистов кальция. Аллергия может выражаться зудом, покраснением кожи или затруднением дыхания.
— При сильном снижении артериального давления (гипотензии).
— При сужении аортального клапана сердца (стеноз аорты) или при кардиогенном шоке (состояние, когда сердце не может обеспечивать достаточное кровоснабжение организма.
— Если вы страдаете сердечной недостаточностью после сердечного приступа.
— При беременности сроком более 3 месяцев, (также лучше избегать применения препарата Лортенза® на ранних сроках беременности – см. «Беременность»),
— В случае тяжелого нарушения функции печени.
— Если у вас диабет или нарушена функция почек и вы принимаете препарат для снижения давления, содержащий алискирен.
Особые указания и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать препарат Лортенза®.
Вы должны сообщить врачу, если считаете, что беременны (или можете забеременеть). Лортенза® не рекомендуется на ранних сроках беременности и противопоказана, если срок беременности более 3 месяцев, так как ребенку может быть нанесен серьезный вред, если препарат применяется на этих сроках (см. раздел «Беременность»).
Очень важно сообщить лечащему врачу, прежде чем начать прием препарата Лортенза®:
— если у вас раньше был ангионевротический отек (отекание лица, губ, горла и/или языка) (см. также раздел «Возможные нежелательные реакции»),
— если вы страдаете от сильной рвоты или диареи, приводящих к значительной потере жидкости и/или солей в организме,
— если вы принимаете диуретики (препараты, которые увеличивают количество жидкости, которая выводится почками) или находитесь на диете с ограничением соли, приводящей к значительной потери жидкости и соли организмом,
— если вам известно о том, что у вас сужение или блокада кровеносных сосудов, ведущих к почкам, или если недавно вам пересадили почку,
— если у вас нарушена функция печени (см. раздел «Не принимайте препарат»),
— если вы страдаете сердечной недостаточностью с нарушением почек или без, или с сопутствующими тяжелыми угрожающими жизни аритмиями. Требуется особая осторожность при сопутствующем лечении бета-блокаторами,
— если у вас проблемы с клапанами сердца или сердечной мышцей,
— если вы страдаете коронарной болезнью сердца (вызванной снижением кровотока в сосудах сердца) или цереброваскулярным расстройством (вызванным снижением кровотока в мозге),
— если вы страдаете первичным гиперальдостеронизмом (синдром, связанный с повышенной секрецией гормона альдостерона надпочечниками, вследствие патологии железы),
— если недавно у вас был сердечный приступ,
— если у вас имеется или имелось сильное повышение артериального давления (гипертензивный криз),
— если вы пожилой человек и вам требуется увеличение дозы,
— если вы принимаете один из следующих препаратов для снижения артериального давления:
— ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно при наличии проблем с почками, связанных с диабетом.
Лечащий врач может проверять функцию ваших почек, артериальное давление и количество электролитов (например, калия) в вашей крови через регулярные интервалы времени.
См. также информацию под заголовком «Не принимайте препарат»
Использование препарата Лортенза® у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.
Лортенза® содержит лактозу и натрий
Если вам сообщили, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть по сути не содержит натрия.
Другие препараты
Сообщите лечащему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие препараты.
Соблюдайте особую осторожность при приеме следующих препаратов при лечении препаратом Лортенза®:
— другие препараты, снижающие артериальное давление, так как они могут дополнительно снижать артериальное давление. Артериальное давление также может быть снижено одним из следующих препаратов/классов препаратов: трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен, амифостин,
— препараты, которые удерживают калий или могут увеличивать уровень калия (например, добавки калия, содержащие калий заменители соли или калийсберегающие препараты, такие как определенные диуретики [амилорид, триамтерен, спиронолактон] или гепарин),
— нестероидные противовоспалительные препараты, такие как индометацин, включая ингибиторы ЦОГ-2 (препараты, которые снижают воспаление и могут использоваться для облегчения боли), так как они могут снижать действие лозартана, направленное на снижение артериального давления.
Если у вас нарушена функция почек, сопутствующее использование этих препаратов может привести к ухудшению функции почек.
Лортенза® может влиять на другие препараты или на нее могут оказывать влияние другие препараты, такие как:
— кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты),
— ритонавир, индинавир, нелфинавир (так называемые ингибиторы протеазы, используемые для лечения ВИЧ),
— рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антибиотики),
— зверобой продырявленный (hypericum perforatum),
— верапамил, дилтиазем (сердечные препараты),
— дантролен (инфузия в случае тяжелых отклонений температуры тела),
— такролимус, сиролимус, темсиролимус и эверолимус (препараты, используемые для влияния на иммунную систему организма),
— симвастатин (препарат, снижающий холестерин),
Препараты, содержащие литий, не следует принимать в комбинации с препаратом Лортенза® без тщательного врачебного контроля. Могут быть уместными особые предупредительные меры (например, исследования крови).
Вашему врачу может потребоваться изменить дозу и/или предпринять другие меры предосторожности, если вы принимаете ингибитор АПФ или алискирен (см. также информацию под заголовками «Не используйте препарат» и «Особые указания и меры предосторожности»).
Лортенза® с пищей и напитками
При лечении препаратом Лортенза® не следует употреблять грейпфрутовый сок и грейпфрут. Это связано с тем, что грейпфруты и грейпфрутовый сок могут привести к увеличению в крови активного ингредиента амлодипина, который может вызывать непредсказуемое усиление антигипертензивного действия препарата Лортенза®.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с лечащим врачом, прежде чем принимать препарат.
Вам необходимо сообщить врачу, если вы думаете, что беременны (или можете быть беременны). Как правило лечащий врач будет рекомендовать вам прекратить прием препарата Лортенза® до того, как вы забеременеете, или порекомендует принимать другой препарат вместо препарата Лортенза®. Препарат Лортенза® не рекомендован на ранних сроках беременности, и его не следует принимать, если срок беременности больше 3 месяцев, так как он может причинить серьезный вред ребенку.
Сообщите лечащему врачу, если вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание. Лортенза® не рекомендуется во время кормления грудью, и ваш врач может выбрать для вас другое лечение, если вы хотите кормить грудью. Особенно в случае, если ваш ребенок – новорожденный или недоношенный.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Лортенза® может оказать влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Если после приема препарата вы чувствуете тошноту, головокружение или усталость, или если у вас появляется головная боль, не стоит управлять автомобилем или работать с механизмами, а следует немедленно обратиться к врачу.
Применение препарата
Всегда принимайте препарат Лортенза® в точном соответствии с указаниями лечащего врача. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены.
Рекомендованная доза препарата Лортенза® – одна таблетка в сутки.
Таблетки следует принимать, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи. Вам следует постараться принимать суточные дозы в одно и то же время каждый день. Не принимайте препарат Лортенза® с грейпфрутовым соком.
Важно, чтобы вы продолжали принимать препарат Лортенза® до тех пор, пока врач не порекомендует иное лечение.
Применение у детей и подростков
Применение препарата Лортенза® у детей и подростков не рекомендуется.
Если вы приняли препарата Лортенза® больше, чем следовало
Если вы случайно приняли слишком много таблеток, незамедлительно обратитесь к врачу. Прием слишком большого количества таблеток может привести к чрезмерному снижению давления, даже к опасному. Вы можете почувствовать головокружение, туман в голове, обморочное состояние или слабость. В случае достаточно тяжелого падения давления может развиться шок. Ваша кожа может стать холодной и липкой, вы можете потерять сознание.
Если вы забыли принять препарат Лортенза®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если вы забыли принять препарат в нужное время, следуйте своему обычному графику дозирования, приняв следующую дозу в назначенное время.
Если вы прекратили прием препарата Лортенза®
Лечащий врач определяет продолжительность приема лекарственного средства. Ваше состояние может возобновиться, если вы прекратите принимать препарат раньше, чем рекомендовано.
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Лортенза® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к врачу, если испытываете какое-либо из следующих тяжелых побочных явлений после приема этого препарата.
— Внезапная хриплость, боль в груди, нехватка дыхания или затрудненное дыхание;
— Отек век, лица или губ;
— Отек гортани, который может привести к затруднению дыхания;
— Тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, образование пузырей, отслоение и отекание кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции;
— Сердечный приступ, аномальное сердцебиение;
— Воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать сильную боль в животе и в спине, сопровождающуюся очень плохим самочувствием.
Были зарегистрированы следующие частые побочные реакции. Если у вас возникают проблемы из-за перечисленных ниже явлений, или если они продолжаются больше недели, следует обратиться к лечащему врачу.
Очень частые (могут возникать у более, чем 1 из 10 человек)
— Отек (задержка жидкости)
Частые (могут возникать менее, чему 1 из 10 человек):
— головная боль, головокружение, сонливость (особенно в начале терапии),
— сердцебиение (когда чувствуете сокращения сердца), приливы,
— боль в животе, тошнота,
— изменение характера дефекации, диарея, запор, несварение,
— зрительные нарушения, двоение в глазах,
— припухлость в области лодыжек (отек).
Другие зарегистрированные побочные эффекты включают следующий список. Если какой- либо из них усугубляется, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.
Нечастые (могут возникать менее, чему 1 из 100 человек):
— изменения настроения, тревога, депрессия, сонливость,
— дрожь, нарушения вкуса, обморочное состояние, слабость,
— онемение или ощущение покалывания в конечностях; потеря болевых ощущений,
— низкое артериальное давление,
— чихание/насморк вследствие воспаления слизистой носа (ринит),
— сухость во рту, рвота,
— потеря волос, повышенное потоотделение, зуд кожи, красные пятна на коже, изменение цвета кожи,
— нарушение отхождения мочи, повышенная потребность ночного мочеиспускания, повышенная частота мочеиспускания,
— неспособность достичь эрекции, дискомфорт или увеличение молочных желез у мужчин,
— боль, плохое самочувствие,
— боль в суставах или мышцах, мышечные судороги, боль в спине,
— увеличение массы тела, снижение массы тела,
Редкие (могут возникать менее, чему 1 из 1000 человек):
Очень редкие (могут возникать менее, чему 1 из 10000 человек):
— снижение количества лейкоцитов, снижение тромбоцитов, которое может привести к необычным синякам или кровотечению (повреждение эритроцитов),
— повышенный уровень сахара в крови (гипергликемия),
— заболевание нервов, которое может вызвать слабость, жалящее ощущение или онемение,
— вздутие живота (гастрит),
— аномальная функция печени, воспаление печени (гепатит), пожелтение кожи (желтуха), повышение печеночных ферментов, которое может оказать влияние на некоторые медицинские тесты,
— повышенное мышечное напряжение,
— воспаление кровеносных сосудов, часто с кожной сыпью,
— чувствительность к свету,
Частота неизвестна (частота не может быть установлена на основе доступных данных)
— дрожь, ригидность позы, маскоподобное лицо, медленные движения и шатающаяся, неуравновешенная походка.
Частые (могут возникать менее, чем у 1 из 10 человек):
— низкое артериальное давление (особенно после чрезмерной потери воды в организме в кровеносных сосудах, например, у пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности или при лечении диуретиками в высокой дозе),
— ортостатическое действие, связанное с дозой препарата, а именно снижение, артериального давления при изменении положении с лежачего или сидячего на положение стоя,
— пониженный уровень сахара в крови (гипогликемия),
— повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия),
— изменения функции почек, включая почечную недостаточность,
— понижение количества эритроцитов (анемия),
— увеличение содержания мочевины в крови, уровня креатинина и калия в сыворотке крови у пациентов с сердечной недостаточностью.
Нечастые (могут возникать менее, чем у 1 из 100 человек):
— отпущение повышенной частоты сердечных сокращений (сердцебиение),
— сильная боль в груди (стенокардия),
— локализованный отек (эдема),
Редкие (могут возникать менее, чем у 1 из 1000 человек):
— воспаление кровеносных сосудов (васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха),
— онемение или покалывание (парестезия),
— учащенное и нерегулярное сердцебиение (фибрилляция предсердий),
— воспаление печени (гепатит),
— повышение уровня аланинаминотрансферазы в крови, обычно возвращается к норме после прекращения лечения.
Частота неизвестна (частота не может быть установлена на основе доступных данных):
— сниженное число тромбоцитов,
— нарушения функции печени,
— боль в мышцах и суставах,
— боль в спине и инфекция мочевыводящих путей,
— повышенная чувствительность к солнцу (фоточувствительность),
— необъяснимая мышечная боль, сопровождающаяся потемнением (становится цвета чая) мочи (рабдомиолиз),
— воспаление поджелудочной железы (панкреатит),
— низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия),
— общее чувство недомогания,
— звон, жужжание, рев или щелчки в ушах (тиннитус),
— нарушение вкуса (дисгевзия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение препарата
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в водопровод или канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не требуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Состав
Лортенза® 50 мг/5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг лозартана калия (в виде субстанции – гранул лозартана А 163,55 мг) и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата 6,94).
Лортенза® 50 мг/10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг лозартана калия (в виде субстанции – гранул лозартана А 163,55 мг) и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата 13,88 мг).
Лортенза® 100 мг/5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 100 мг лозартана калия (в виде субстанции – гранул лозартана А 327,10 мг) и 5 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата 6,94).
Лортенза® 100 мг/100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 100 мг лозартана кадия (в виде субстанции – гранул лозартана А 327,10 мг) и 10 мг амлодипина (в виде амлодипина бесилата 13,88 мг).
Вспомогательные ингредиенты: целлактоза 80 (альфа-лактоза моногидрат, порошок целлюлозы), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кукурузный (маисовый) крахмал, натрия крахмалгликолят, железа оксид желтый (Е172), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; пленочная оболочка: Опадрай II белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк), железа оксид желтый (Е172) (для дозировок 100 мг/10 мг, 50 мг/5 мг) железа оксид красный (Е172) (для дозировок 100 мг/5 мг, 50 мг/10 м и 50 мг/5 мг).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг/5 мг: овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с оранжевым оттенком.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг/10 мг: овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/5 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/10 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледного коричневато-желтого цвета.
7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере (ОПА/А1/ПВДХ пленка и алюминиевая фольга). 4 блистера с листком-вкладышем в картонной пачке.
10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере (ОПА/А1/ПВДХ пленка и алюминиевая фольга). 3 блистера с листком-вкладышем в картонной пачке.
Условия отпуска
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Аналоги для Лортенза таблетки п.п.о. 5мг+100мг 30 шт.
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: KRKA/Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, Лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): Амлодипин, лозартан
Производитель: Крка-Рус ООО
Действующее вещество (МНН): амлодипин, лозартан
Производитель: Ханми Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея
Действующее вещество (МНН): амлодипин, лозартан
Производитель: Ханми Фарм. Ко., Лтд., Республика Корея
© 2021 ООО «ПроАптека», ИНН 9715268877, ОГРН 1167746723517
Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности
№ ЛО-77-02-010669
Адрес: 127282, г. Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 1, + 7 (495) 737-35-00, 737-35-01